jRCT ロゴ

臨床研究等提出・公開システム

Top

English

臨床研究・治験計画情報の詳細情報です。

特定臨床研究
令和6年1月15日
令和8年1月27日
高カリウム血症を呈する血液透析患者における、ジルコニウムシクロケイ酸ナトリウム水和物がQuality of Lifeに及ぼす効果：多施設共同並行群間ランダム化比較試験
高カリウム血症を呈する血液透析患者における、ジルコニウムシクロケイ酸ナトリウム水和物がQuality of Lifeに及ぼす効果を調べる研究
涌井　広道
横浜市立大学附属病院
血液維持透析 (HD) 患者において、ジルコニウムシクロケイ酸ナトリウム水和物 (Sodium Zirconium Cyclosilicate; SZC) の継続的な内服により、食事のカリウム (K) 制限に関する生活の質 (Quality of life; QOL) や負担感が改善するかどうかを検証する。
N/A
慢性腎臓病
募集終了
ジルコニウムシクロケイ酸ナトリウム水和物
ロケルマ
公立大学法人横浜市立大学臨床研究審査委員会
CRB3180007

管理的事項

研究の種別 特定臨床研究
届出日 令和8年1月27日
臨床研究実施計画番号 jRCTs031230404

１　特定臨床研究の実施体制に関する事項及び特定臨床研究を行う施設の構造設備に関する事項

（１）研究の名称

高カリウム血症を呈する血液透析患者における、ジルコニウムシクロケイ酸ナトリウム水和物がQuality of Lifeに及ぼす効果：多施設共同並行群間ランダム化比較試験 Effects of Sodium Zirconium Cyclosilicate on Quality Of Life in patients with hyperkalemia undergoing hemodialysis (Y-QOL study)
高カリウム血症を呈する血液透析患者における、ジルコニウムシクロケイ酸ナトリウム水和物がQuality of Lifeに及ぼす効果を調べる研究 Effects of Sodium Zirconium Cyclosilicate on Quality Of Life in patients with hyperkalemia undergoing hemodialysis (Y-QOL study)

（２）統括管理者に関する事項等

医師又は歯科医師である個人
/
涌井　広道 Wakui Hiromichi

/
横浜市立大学附属病院 Yokohama City University Hospital

腎臓・高血圧内科
2360004
/ 神奈川県横浜市金沢区福浦3-9 3-9 Fukuura, Kanazawa-ku
0457872511
hiro1234@yokohama-cu.ac.jp
金井　大輔 Kanai Daisuke
横浜市立大学 Yokohama City University
医学部循環器・腎臓・高血圧内科学
2360004
神奈川県横浜市金沢区福浦3-9 3-9 Fukuura, Kanazawa-ku
045-787-2511
045-701-3738
kanai.dai.ty@yokohama-cu.ac.jp
令和5年4月12日
共同で統括管理者の責務を負う者（Secondary Sponsor）該当者の有無 なし

（３）統括管理者及び研究責任医師以外の臨床研究に従事する者に関する事項

株式会社エスアールディ
角田　雅昭
　
データサイエンス部
株式会社エスアールディ
今井　悦生
　
臨床研究部
株式会社エスアールディ
庄子　裕貴
信頼性保証室
横浜市立大学
山本　紘司
横浜市立大学医学部　臨床統計学教室
横浜市立大学
山本　紘司
横浜市立大学医学部　臨床統計学教室
横浜市立大学
吉村　汐莉
横浜市立大学医学部　循環器・腎臓・高血圧内科学教室

（４）多施設共同研究に関する事項

多施設共同研究の該当の有無 あり

（５）研究における研究責任医師に関する事項等

/

三橋　洋

Mitsuhashi Hiroshi

/

医療法人社団厚済会　上大岡仁正クリニック

Kohsaikai Kamioooka Jinsei Clinic

内科

233-0002

神奈川県 横浜市港南区上大岡西1-10-1

045-844-5739

mitsuhashiabc@yahoo.co.jp

三橋　洋

医療法人社団厚済会　上大岡仁正クリニック

内科

236-0002
神奈川県 横浜市港南区上大岡西1-10-1

045-844-5739

mitsuhashiabc@yahoo.co.jp
大西　俊正
あり
令和5年4月12日
横浜市立大学附属病院と連携した救急医療体制を整備している。
/

河野　知之

Kawano Tomoyuki

/

医療法人社団厚済会　文庫じんクリニック

Kohsaikai Bunko Jin Clinic

透析科

236-0016

神奈川県 横浜市金沢区谷津町356-3 KHメディカルビル

045-790-8280

kawapan0128@yahoo.co.jp

河野　知之

医療法人社団厚済会　文庫じんクリニック

透析科

236-0016
神奈川県 横浜市金沢区谷津町356-3 KHメディカルビル

045-790-8280

kawapan0128@yahoo.co.jp
河野　知之
あり
令和5年4月12日
横浜市立大学附属病院と連携した救急医療体制を整備している。
/

山口　聡

Yamaguchi Satoshi

/

医療法人社団厚済会　金沢クリニック

Kohsaikai Kanazawa Clinic

透析科

236-0027

神奈川県 横浜市金沢区瀬戸19-9

045-784-8600

s-yamaguchi@kousai.or.jp

山口　聡

医療法人社団厚済会　金沢クリニック

透析科

236-0027
神奈川県 横浜市金沢区瀬戸19-9

045-784-8600

s-yamaguchi@kousai.or.jp
山口　聡
あり
令和5年4月12日
横浜市立大学附属病院と連携した救急医療体制を整備している。
/

小川　成章

Ogawa Nariaki

/

医療法人社団厚済会　追浜仁正クリニック

Kohsaikai Oppama Jinsei Clinic

透析科

237-0064

神奈川県 横須賀市追浜町3-1エルシャンテ追浜ビル4F

046-865-5172

n-ogawa@kousai.or.jp

小川　成章

医療法人社団厚済会　追浜仁正クリニック

透析科

237-0064
神奈川県 横須賀市追浜町3-1エルシャンテ追浜ビル4F

046-865-5172

n-ogawa@kousai.or.jp
小川　成章
あり
令和5年4月12日
横浜市立大学附属病院と連携した救急医療体制を整備している。
/

西原　正博

Nishihara Masahiro

/

医療法人社団朋進会　横浜南クリニック

Houshinkai Yokohama Minami Clinic

透析科

234-0054

神奈川県 港南区港南台3-3-1港南台214ビル2F

045-834-2224

m.nishihara@houshinkai.or.jp

西原　正博

医療法人社団朋進会　横浜南クリニック

透析科

234-0054
神奈川県 港南区港南台3-3-1港南台214ビル2F

045-834-2224

m.nishihara@houshinkai.or.jp
西原　正博
あり
令和5年4月12日
横浜市立大学附属病院と連携した救急医療体制を整備している。
/

大澤　正人

Oosawa Masato

/

医療法人社団朋進会　洋光台セントラルクリニック

Houshinkai Yokodai Central Clinic

透析科

235-0045

神奈川県 横浜市磯子区洋光台3-9-31

045-830-5511

o.masato@gmail.com

大澤　正人

医療法人社団朋進会　洋光台セントラルクリニック

透析科

235-0045
神奈川県 横浜市磯子区洋光台3-9-31

045-830-5511

o.masato@gmail.com
大澤　正人
あり
令和5年4月12日
横浜市立大学附属病院と連携した救急医療体制を整備している。
/

石井　健夫

Ishii Takeo

/

医療法人社団善仁会　横浜第一病院

Yokohama Daiichi Hospital

内科

220-0011

神奈川県 横浜市西区高島二丁目5番15号

045-453-6711

takeo_ishii@mac.com

石井　健夫

医療法人社団善仁会　横浜第一病院

内科

220-0011
神奈川県 横浜市西区高島二丁目5番15号

045-453-6711

takeo_ishii@mac.com
吉村　吾志夫
あり
令和6年10月3日
横浜市立大学附属病院と連携した救急医療体制を整備している。
/

安田　元

Yasuda Gen

/

医療法人社団善仁会　横浜東口腎クリニック

Yokohama Higashiguchi Jin Clinic

人工透析内科

220-0011

神奈川県 横浜市西区高島二丁目5番18号

045-453-0133

negahamo1989@yahoo.co.jp

安田　元

医療法人社団善仁会　横浜東口腎クリニック

人工透析内科

220-0011
神奈川県 横浜市西区高島二丁目5番18号

045-453-0133

negahamo1989@yahoo.co.jp
安田　元
あり
令和6年12月17日
横浜市立大学附属病院と連携した救急医療体制を整備している。
/

涌井　広道

Hiromichi Wakui

/

横浜市立大学附属病院

Yokohama City University Hospital

腎臓・高血圧内科

236-0004

神奈川県 横浜市金沢区福浦3-9

045-787-2511

hiro1234@yokohama-cu.ac.jp

金井　大輔

横浜市立大学

医学部循環器・腎臓・高血圧内科学

236-0004
神奈川県 横浜市金沢区福浦3-9

045-787-2511

045-701-3738

kanai.dai.ty@yokohama-cu.ac.jp
遠藤　格
あり
令和5年4月12日
横浜市立大学附属病院（自施設に当該研究に必要な救急医療設備が整備されている））

（６）研究の実施体制に関する事項

効果安全性評価委員会の設置の有無 なし

２　特定臨床研究の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要

（１）特定臨床研究の目的及び内容

血液維持透析 (HD) 患者において、ジルコニウムシクロケイ酸ナトリウム水和物 (Sodium Zirconium Cyclosilicate; SZC) の継続的な内服により、食事のカリウム (K) 制限に関する生活の質 (Quality of life; QOL) や負担感が改善するかどうかを検証する。
N/A
2024年01月15日
2026年03月31日
200
介入研究 Interventional
無作為化比較 randomized controlled trial
非盲検 open(masking not used)
無治療対照/標準治療対照 no treatment control/standard of care control
並行群間比較 parallel assignment
治療 treatment purpose
なし
なし
あり
1. 試験参加に書面で同意（肢体不自由者など自筆が困難な場合には研究参加者本人の同意と同席のもとで代筆可）の意思を表明できる方
2. 20歳以上の方
3. スクリーニング期間中に、週初めのHD実施直前（LIDI）の採血で血清K値が5.5 mEq/L以上に一度でもなった方
4. 末期腎不全によりHD療法を定期的に毎週、週3回、3か月間以上受けている方
5. HD療法のためのブラッドアクセスとして、自己血管もしくは人工血管を用いた内シャント、長期留置カテーテルを使用しており、試験期間中に変更予定のない方
6. 透析処方条件（1回あたりの透析施行時間、1週間当たりの透析回数，透析施行間隔、透析液流量、血流量、ダイアライザー、ブラッドアクセス）が試験期間中に変更する予定が組まれていない方
7. 試験期間中にHD中の抗凝固薬の種類を変更する予定が組まれていない方
8. 管理栄養士または栄養士による食事指導を定期的に受けて、その指導内容を実生活で実施できると透析治療担当医が見込める方
9. 試験参加中にRAS阻害薬の用法・用量の変更を予定されていない方		 1. Patients who are able to give a written informed consent for participation in the study
2. Patients aged 20 years or older
3. Patients whose serum potassium value determined from a blood sample taken just before implementation of the initial HD in the week, i.e., pre-HD serum potassium value after the LIDI, is >= 5.5 mEq/L at least once during the screening period
4. Patients with end-stage renal failure who have been on periodic HD therapy 3 times weekly for at least 3 months before randomization
5. Patients who have had HD access of an arteriovenous (AV) fistular or AV graft, tunneled catheter indwelt for a long-term use, and are not going to change the current vascular access during the study period
6. Patients for whom the prescribed dialysis conditions (i.e., the duration of dialysis per session, frequency of dialysis therapy per week, intervals between dialysis treatments, dialysate flow rate, blood flow rate, dialyzer used, and vascular access) are not scheduled to change any of the conditions during the study period
7. Patients are not scheduled to change the type of anticoagulant on HD during the study period
8. Patients who are expected by the physician in charge of dialysis therapy to receive dietary guidance from the registered dietitian or dietician on a regular basis and practice what is guided in their daily life
9. Patients who are not planned to have the dosage of RAS inhibitors altered during the study.
1. 症例登録1週間前におけるHD実施直前(LIDI)の採血でK >= 6.5 mEq/Lとなった方
2. 溶血による偽性高K血症が疑われる方
3. 次の疾患のいずれかを有する方
① 認知症またはその疑い
② 多血症
③ 治療中の悪性腫瘍
④ 治療中の感染症
⑤ 治療前の心室細動・心室頻拍・高度房室ブロックなどの致死性不整脈（治療中や治療後であっても不安定な場合も含める）
⑥ 1週間以内に発症した、非吸収性抗生剤（ラクツロース、キシファキサン等）で治療された高アンモニア血症
⑦ 4週間以内に発症した、横紋筋融解症
⑧ 4週間以内に発症した、低K血症（3.5 mEq/L未満の血清カリウム濃度）
⑨ 8週間以内に発症した、心筋梗塞、急性冠症候群、脳卒中、けいれん、血栓・塞栓症
⑩ 2年以内のアルコールや薬物の中毒歴
4. スクリーニング期間中にK吸着薬を内服している方
5. ステロイド中用量（目安：プレドニゾロン（プレドニン）換算にて7.5mg／日以上）や免疫抑制剤を内服中の方
6.　要介護認定において、要介護度３以上の方
7.　ヘモグロビン値が9 g/dL未満の方
8.　1週間以内に診療上指示された透析条件通りにＨＤを受けなかったことがある方
9.　1か月以内に入院していた方
10. 試験期間中に入院の予定のある方
11. 試験期間中に生体腎移植を受ける予定の方
12. SZCに対してアレルギー・過敏症のある方
13. SZCを内服できない方
14. 予想される生命予後が6か月未満の方
15. 妊娠・授乳中またはその予定のある方
16. 避妊を行わない妊孕性のある女性
17. 研究責任医師または研究分担医師によって不適格と判断された方		 1. Patients whose serum potassium value, determined from a blood sample taken just before the implementation of the initial HD session in the week (i.e., pre-HD serum potassium value after the LIDI), are >= 6.5 mEq/L up to 1 week prior to case enrollment
2. Patients for whom pseudo-hyperkalemia due to hemolysis is suspected
3. Patients who have any of the following disorders:
3.1. Cognitive impairment
3.2. Polycythemia
3.3. Malignant tumor under treatment
3.4. Infectious disorder under treatment
3.5. Potentially fatal arrhythmias such as pre-treatment ventricular fibrillation, ventricular tachycardia, and high-degree atrioventricular block (including cases that are unstable during or after treatment)
3.6. Hyperammonemia which has occurred within 7 days of the first dose of SZC and has been treated with non-absorbable antibiotics (e.g., lactulose, Xifaxan (rifaximin))
3.7. Rhabdomyolysis which has occurred within 4 weeks before randomization
3.8. Hypokalemia (with serum potassium levels lower than 3.5 mEq/L) which has occurred within 4 weeks before randomization
3.9. Myocardial infarction, acute coronary syndrome, stroke, seizure, or a thrombotic/thromboembolic event which has occurred within 8 weeks before randomization
3.10. A history of alcohol or drug abuse within 2 years before randomization
4. Patients who orally take potassium adsorbents during the screening period
5. Patients who are on oral treatment with steroids medium dose (guideline: Prednisolone (PREDONINE) equivalent 7.5 mg/day higher) or immunosuppressants
6. Patients who are certified as a needed long-termcare level of 3 or higher under the Japan's long-term care insurance system
7. Patients whose hemoglobin levels are < 9 g/dL at screening
8. Patients who have not complied with HD prescription during the 1-week period before screening
9. Patients who have been hospitalized within one month of the study initiation
10. Patients who are scheduled to be hospitalized during the study period
11. Patients who are scheduled to undergo a kidneytransplant from a living donor during the study period
12. Patients who have known allergy or hypersensitivity to SZC
13. Patients who are unable to orally take SZC
14. Patients with a life expectancy of less than 6 months
15. Female patients who are or are scheduled to be pregnant or breastfeeding
16. Females of childbearing potential who will not use contraception or sexual abstinence
17. Patients who are judged by the investigator to be ineligible for the study
20歳 以上 20age old over
上限なし No limit
男性・女性 Both
以下の基準のいずれかに該当する場合は、研究対象者の研究を中止する。
(1) K >=７ｍEq/LまたはK＜2.5ｍEq/Lであり、かつ高K血症による臨床症状（脱力・しびれ・嘔気・血圧低下など）、低K血症による臨床症状（手足のだるさ・こわばり・筋肉痛など）や致死性不整脈を呈した場合、もしくは、高K血症、低K血症の臨床症状や致死性不整脈を呈していない場合でも研究責任医師又は研究分担医師が研究介入の継続が好ましくないと判断した場合
(2) 6.5 =< K < 7 mEq/Lであり、かつ高K血症による臨床症状（脱力・しびれ・嘔気・血圧低下など）や致死性不整脈を呈した場合
(3)登録後に選択基準に合致しない又は除外基準に抵触し対象として不適切であることが判明した場合
(4)疾患の症状、所見の悪化により研究の継続が困難な場合
(5)有害事象（疾病等含む）の発現により研究の継続が困難な場合
(6)研究計画書からの重大な逸脱が発生した場合
(7)妊娠が判明した場合
(8)ロケルマ®内服群では、ロケルマ®の内服コンプライアンスが著しく不良の場合（週4回内服すべきうち3回以上内服しないことが2週続いた場合）
(9)その他、研究の継続が好ましくないと研究責任医師又は研究分担医師が判断した場合
慢性腎臓病 Chronic kidney disease
D007676
透析、ジルコニウムシクロケイ酸ナトリウム水和物、カリウム制限、栄養指導 hemodialysis, Sodium Zirconium Cyclosilicate, potassium restriction, nutrition guidance
あり
介入群にはジルコニウムシクロケイ酸ナトリウム（ロケルマ®）を内服させる。 Administrarion of Sodium Zirconium Cyclosilicate (Lokelma) in the intervention group.
ジルコニウムシクロケイ酸ナトリウム水和物 hemodialysis, Sodium Zirconium Cyclosilicate, potassium restriction, nutrition guidance
なし
ベースラインから8週間後までのQDIS-7スコア（食事のK制限に関するQOL）の変化量を両群間で評価・比較する。 Changes in QDIS-7 scores (indicating QOL related to dietary potassium intake restriction) at Week 8 from baseline in intervention group, control group, respectively.
[QOL]
QDIS-7スコア（食事のK制限に関するQOL）のベースラインと8週間後の値をそれぞれ両群間で評価・比較する

下記の項目については，ベースラインと8週間後の各値とそれらの変化量を両群間で評価・比較する。
[QOL]
・The Kidney Disease Quality of Life instrument (KDQOL®)-SF version1.3
・食事の負担感に対する質問
・General Transition Questionnaire（8週間後のみ測定）
[栄養指標]
・血清アルブミン値（Alb）
・modified PEW
・ドライウェイト
・BMI
・GNRI　（GNRI = 14.89 × Alb (g/dl) ＋ 41.7 × 現体重 (kg) / 理想体重 (kg)）
・nPCR　（n-PCR=((BUNnext pre-BUNpost)*(V/△t)+1.2)*9.35(g/day)/BW、BUNnext pre：次回透析前のBUN値、BUNpost：透析終了後のBUN値、△t：透析と次回透析までの時間、
V：体液量；男性：V=-14249+196.78×身長+295.71×ドライウェイト；女性：V=-9926+170.03×身長+213.71×ドライウェイト）
・総カロリー/K摂取量/蛋白質摂取量/食塩摂取/リン摂取量/食物繊維摂取量、各食品群毎（野菜類、果実類、肉類、穀類等）の摂取量/各食品群毎のK摂取量（食事内容記録から計算）
[炎症]
・C-reactive protein (CRP), Interleukin-6 (IL-6)
[便通]
・Britstol Stool Form Scale
[K低下効果]
・血清K値（週初めの透析直前（LIDI）に採取）
[体液量評価]
・Pro-BNP（週初めの透析直前）, hANP（週初めの透析後）
・心胸郭比

下記の項目については，累積割合と信頼区間を算出する．
[レスキュー治療を要した患者の割合]
・高・低K血症に対してレスキュー治療を要した患者割合		 [QOL]
QDIS-7 scores at Week 8 in intervention group and control group, respectively.

Regarding the items listed below, changes between Week 0 and Week 8 as well as values at Week 8 will be evaluated and compared between the intervention group and the control group and values at Week 0 and Week 8 will be evaluated and compared in each group.
[QOL]
The Kidney Disease Quality of Life instrument KDQOL-SF version 1.3
Questionnaire regarding the subject's sense of burden associated with dietary restriction
General Transition Questionnaire (to be carried out at Week 8 only)
[Nutritional status indicators]
Serum albumin values (Alb)
modified PEW
Dry weight
BMI
GNRI
Total calorie intake, potassium intake, protein intake, salt intake, phospholipid intake, and dietary fiber intake, intake of each food group (e.g., vegetables, fruits, meat, grains), and potassium intake from each food group (which will be calculated from dietary records)

[Inflammation]
C-reactive protein (CRP), Interleukin-6 (IL-6)

[Bowel movement]
Britstol Stool Form Scale

[Potassium reducing effect]
Serum potassium values (measured from blood sampling taken just before implementation of the initial HD in the week concerned (after LIDI))

[Body fluid volume Evaluation]
Pro-BNP (just before the initial HD in the week), hANP (after the initial HD in the week)
Cardiothoracic ratio

Regarding the items listed below, cumulative percentages and confidence intervals will be calculated.
[Proportion of study subjects requiring rescue therapy]
Proportion of study subjects requiring rescue therapy due to hyperkalemia or hypokalemia

（２）特定臨床研究において有効性又は安全性を明らかにしようとする医薬品等の概要

医薬品
承認内
ジルコニウムシクロケイ酸ナトリウム水和物
ロケルマ
30200AMX00430, 30200AMX00431

（３）特定臨床研究において著しい負担を与える検査その他の行為に用いる医薬品等の概要

３　特定臨床研究の実施状況の確認に関する事項

（１）監査の実施予定

あり

（２）特定臨床研究の進捗状況

2024年01月15日

2024年01月24日
/

募集終了

Not Recruiting
/

４　特定臨床研究の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項

あり
あり
死亡または後遺障害１～３級
医薬品副作用被害救済制度、医療の提供

５　特定臨床研究に用いる医薬品等の製造販売をし、又はしようとする医薬品等製造販売業者及びその特殊関係者の当該特定臨床研究に対する関与に関する事項等

（１）特定臨床研究に用いる医薬品等の医薬品等製造販売業者等からの研究資金等の提供等

アストラゼネカ株式会社
あり（統括管理者が特定臨床研究に用いる医薬品等の製造販売業者等である法人又は団体の場合）
アストラゼネカ株式会社 AstraZeneka
あり
令和5年9月27日
なし
なし

（２）特定臨床研究に用いる医薬品等の医薬品等製造販売業者等以外からの研究資金等の提供

なし

６　審査意見業務を行う認定臨床研究審査委員会の名称等

公立大学法人横浜市立大学臨床研究審査委員会 Yokohama City University Certified Institutional Review Board
CRB3180007
神奈川県 横浜市金沢区福浦3-9 3-9 Fukuura, Kanazawa-ku, Kanagawa
045-370-7627
ycu_crb@yokohama-cu.ac.jp
承認

７　その他の事項

（１）特定臨床研究の対象者等への説明及び同意に関する事項

（２）他の臨床研究登録機関への登録

（３）特定臨床研究を実施するに当たって留意すべき事項

該当しない
なし none
なし
該当しない
該当しない
該当しない

（４）全体を通しての補足事項等

添付書類（実施計画届出時の添付書類）

設定されていません

設定されていません

設定されていません

変更履歴

種別 公表日
届出外変更 令和8年1月27日 (当画面) 変更内容
変更 令和7年8月27日 詳細 変更内容
軽微変更 令和7年7月25日 詳細 変更内容
軽微変更 令和7年7月4日 詳細 変更内容
変更 令和7年7月4日 詳細 変更内容
軽微変更 令和7年4月4日 詳細 変更内容
届出外変更 令和6年12月20日 詳細 変更内容
軽微変更 令和6年12月20日 詳細 変更内容
変更 令和6年12月19日 詳細 変更内容
届出外変更 令和6年10月11日 詳細 変更内容
軽微変更 令和6年10月10日 詳細 変更内容
変更 令和6年10月10日 詳細 変更内容
変更 令和6年9月11日 詳細 変更内容
変更 令和6年6月12日 詳細 変更内容
変更 令和6年5月13日 詳細 変更内容
届出外変更 令和6年4月10日 詳細 変更内容
軽微変更 令和6年4月10日 詳細 変更内容
変更 令和6年4月10日 詳細 変更内容
軽微変更 令和6年3月12日 詳細 変更内容
変更 令和6年3月12日 詳細 変更内容
軽微変更 令和6年2月27日 詳細 変更内容
軽微変更 令和6年2月5日 詳細 変更内容
変更 令和6年1月17日 詳細 変更内容
軽微変更 令和6年1月16日 詳細 変更内容
届出外変更 令和6年1月15日 詳細 変更内容
新規登録 令和6年1月15日 詳細
変更履歴一覧