臨床研究等提出・公開システム

臨床研究・治験計画情報の詳細情報です。(Japic)

研究の種別		保留
治験の区分
初回公表日		平成31年2月4日
最終公表日		令和4年6月14日
中止年月日
試験終了日または中止日		令和3年1月20日
試験の名称		治療歴のあるEGFR野生型ALK転座陰性の局所進行性／転移性非小細胞肺癌の成人患者を対象としてcapmatinib（INC280，経口MET阻害剤）及びspartalizumab（PDR001，PD-1阻害剤）の併用投与とドセタキセル投与を比較評価する多施設共同ランダム化2群第II相試験
簡易な試験の名称		治療歴のある局所進行性／転移性非小細胞肺癌の成人患者を対象としたcapmatinib（INC280，経口MET阻害剤）及びspartalizumab（PDR001，PD-1阻害剤）の併用とドセタキセルの有効性及び安全性の比較評価試験
科学的な内容の問い合わせ先(代表)の氏名
科学的な内容の問い合わせ先(代表)の所属機関
試験の概要		Platinum doublet化学療法及びチェックポイント阻害剤の前治療後に進行したEGFR野生型，ALK転座陰性のステージIIIB又はIVの進行性非小細胞肺癌成人患者を対象に，capmatinibとspartalizumabの併用投与の安全性及び有効性を評価する。導入パートでは，capmatinib + spartalizumab併用投与の安全性及び忍容性を確認し，有効性を評価する。ランダム化パートでは，capmatinib + spartalizumab併用投与とドセタキセル投与の，有効性及び安全性を比較評価する。
試験のフェーズ		2
疾患名		非小細胞肺癌
被験者募集状況		参加募集終了
医薬品等の一般名称		INC280、PDR001、ドセタキセル
販売名
IRBの名称		静岡県立静岡がんセンター倫理審査委員会
認定番号

管理的事項

研究の種別	保留
治験の区分
登録日	2022年06月14日
jRCT番号	jRCT2080224545

１　試験等の実施体制に関する事項及び試験等を行う施設の構造設備に関する事項

（１）試験等の名称

試験の名称 / Scientific Title（Acronym）		治療歴のあるEGFR野生型ALK転座陰性の局所進行性／転移性非小細胞肺癌の成人患者を対象としてcapmatinib（INC280，経口MET阻害剤）及びspartalizumab（PDR001，PD-1阻害剤）の併用投与とドセタキセル投与を比較評価する多施設共同ランダム化2群第II相試験
簡易な試験の名称 / Public Title（Acronym）		治療歴のある局所進行性／転移性非小細胞肺癌の成人患者を対象としたcapmatinib（INC280，経口MET阻害剤）及びspartalizumab（PDR001，PD-1阻害剤）の併用とドセタキセルの有効性及び安全性の比較評価試験

（２）治験責任医師等に関する事項

科学的な内容の問合せ先 Contact for Sponsor	氏名 / Name
	会社名・機関名 / Contact Name for Scientific Queries	ノバルティスファーマ株式会社
	問合せ部署名 / Department Name for Contact	ノバルティスダイレクト
	連絡先住所 / Address
	連絡先電話番号 / Phone Number	0120-003-293
	連絡先Eメールアドレス / E-mail Address

一般的な問い合わせ先 Contact for Public Queries	担当者氏名 / Name
	会社名・機関名 / Contact Name for Public Queries	ノバルティスファーマ株式会社
	問合せ部署名 / Department Name for Contact	ノバルティスダイレクト
	連絡先住所 / Address
	連絡先電話番号 / Phone Number	0120-003-293
	連絡先Eメールアドレス / E-mail Address

承認日 / Date of Approval by IRB		2019年01月08日

（３）その他の試験等に従事する者に関する事項

データマネジメント担当機関
データマネジメント担当責任者	氏名
	e-Rad番号
	所属
	役職

モニタリング担当機関
モニタリング担当責任者	氏名
	e-Rad番号
	所属
	役職

監査担当機関
監査担当責任者	氏名
	e-Rad番号
	所属
	役職

統計解析担当機関
統計解析担当責任者	氏名
	e-Rad番号
	所属
	役職

研究・開発計画支援担当機関
研究・開発計画支援担当責任者	氏名
	e-Rad番号
	所属
	役職

調整・管理実務担当機関
調整・管理実務担当責任者	氏名
	e-Rad番号
	所属
	役職

その他の研究を総括する者	氏名 / Name
	e-Rad番号
	所属 / Affiliation
	役職
	Secondary Sponsor の該当性

（４）多施設共同試験等における治験責任医師等に関する事項など

多施設共同試験等の該当の有無

試験実施施設 / Examination Facility

治験責任医師等の連絡先	氏名 / Name
	e-Rad番号
	所属機関（実施医療機関） / Affiliation
	所属部署
	所属部署の郵便番号
	所属機関の住所
	電話番号
	電子メールアドレス
研究に関する問合わせ先	担当者氏名
	担当者所属機関
	担当者所属部署
	担当者所属機関の郵便番号
	担当者所属機関の住所
	電話番号
	FAX番号
	電子メールアドレス
実施医療機関の長の氏名
管理者の許可の有無
IRBの承認日
救急医療に必要な施設又は設備

２　試験等の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要

（１）試験等の目的及び内容

試験の概要 / Brief Summary		Platinum doublet化学療法及びチェックポイント阻害剤の前治療後に進行したEGFR野生型，ALK転座陰性のステージIIIB又はIVの進行性非小細胞肺癌成人患者を対象に，capmatinibとspartalizumabの併用投与の安全性及び有効性を評価する。導入パートでは，capmatinib + spartalizumab併用投与の安全性及び忍容性を確認し，有効性を評価する。ランダム化パートでは，capmatinib + spartalizumab併用投与とドセタキセル投与の，有効性及び安全性を比較評価する。
試験のフェーズ / Phase		2	2
第1被験者登録・組み入れ日 / Date of First Enrolment		2018年12月21日
予定試験期間（開始日）		2018年11月01日
予定試験期間（終了日）		2021年12月31日
目標症例数 / Target Sample Size		105
試験の種類 / Study Type		介入研究	Interventional
試験等のデザイン Study Design	試験のデザイン / Study Design	platinum doublet療法及びチェックポイント阻害剤の治療後に進行したEGFR野生型，ALK転座陰性の，局所進行性又は転移性のNSCLC成人患者を対象に，capmatinibとspartalizumabの併用投与の安全性及び有効性を評価する，前向きにデザインされた2パートの，多施設共同，非盲検ランダム化第II相試験である。
試験等のデザイン Study Design	試験の目的 / Objective	治療	treatment purpose
試験実施国・地域 / Countries / Regions of Recruitment		日本/アジア（日本以外）/北米/欧州	Japan/Asia except Japan/North America/Europe
研究対象者の適格基準 Key inclusion & exclusion criteria	適格基準 / Inclusion Criteria	・局所進行性／転移性（ステージIIIB/IV）が組織学的に確認されたEGFR野生型，ALK転座陰性のNSCLC患者・1レジメンのplatinum doubletによる前治療及び1レジメンのPD-(L)1チェックポイント阻害剤の前治療（単剤又は併用）後に進行した患者。ただし直近の治療レジメンにはPD-(L)1チェックポイント阻害剤が含まれていること。・ドセタキセル単剤治療の適応患者・RECIST 1.1で評価可能病変が1箇所以上ある患者
	除外基準 / Exclusion Criteria	・MET阻害剤又は肝細胞増殖因子（HGF）標的薬による前治療歴がある・未治療の中枢神経系（CNS）病変を有する・治験薬投与開始前12週間以内に感染症に対する生ワクチンの接種を受けている
	適格基準：年齢（下限） / Minimum Age	18歳以上	18age old over
	適格基準：年齢（上限） / Maximum Age	上限なし	No limit
	適格基準：性別 / Gender	男性・女性	Both
疾患名 / Health Condition or Problem Studied		非小細胞肺癌
対象疾患コード / Code
対象疾患キーワード / Keyword
介入の内容 / Intervention(s)		試験対象薬剤等一般的名称等：INC280 薬剤・試験薬剤：capmatinib 薬効分類コード：429 その他の腫瘍用薬用法・用量、使用方法：経口投与対象薬剤等一般的名称等：PDR001 薬剤・試験薬剤：spartalizumab 薬効分類コード：429 その他の腫瘍用薬用法・用量、使用方法：静脈内投与一般的名称等：ドセタキセル薬剤・試験薬剤：Docetaxel 薬効分類コード：429 その他の腫瘍用薬用法・用量、使用方法：静脈内投与	investigational material(s) Generic name etc : INN of investigational material : capmatinib Therapeutic category code : 429 Other antitumor agents Dosage and Administration for Investigational material : control material(s) Generic name etc : INN of investigational material : spartalizumab Therapeutic category code : 429 Other antitumor agents Dosage and Administration for Investigational material : Generic name etc : INN of investigational material : Docetaxel Therapeutic category code : 429 Other antitumor agents Dosage and Administration for Investigational material :
介入コード / Code
介入キーワード / Keyword
評価項目・方法：主要な評価項目 / Primary Outcome		安全性有効性・導入パート：有害事象の発現率・ランダム化パート：全生存期間	safety efficacy
評価項目・方法：副次的な評価項目 / Secondary Outcome		安全性有効性薬物動態ファーマコゲノミクス・客観的奏効率（ORR），病勢コントロール率（DCR），無増悪生存期間（PFS），奏効期間（DOR），及び奏効までの期間（TTR）・薬物動態パラメータ（Ctrough，Cmax，AUC等）	safety efficacy pharmacokinetics pharmacogenomics

（２）試験等に用いる医薬品等の概要

試験対象薬剤等 / Investigational Material			医薬品	medicine
一般名称等	医薬品	一般的名称等 / Generic Name etc.	INC280
		薬剤：試験薬剤ＩＮＮ / INN of Investigational Material	capmatinib	capmatinib
		薬剤：薬効分類コード	429 その他の腫瘍用薬	429 Other antitumor agents
		販売名
		承認番号
		用法・用量、使用方法 / Dosage and Administration for Investigational material	経口投与
一般名称等	医薬品	一般的名称等 / Generic Name etc.	PDR001
		薬剤：試験薬剤ＩＮＮ / INN of Investigational Material	spartalizumab	spartalizumab
		薬剤：薬効分類コード	429 その他の腫瘍用薬	429 Other antitumor agents
		販売名
		承認番号
		用法・用量、使用方法 / Dosage and Administration for Investigational material	静脈内投与
一般名称等	医薬品	一般的名称等 / Generic Name etc.	ドセタキセル
		薬剤：試験薬剤ＩＮＮ / INN of Investigational Material	Docetaxel	Docetaxel
		薬剤：薬効分類コード	429 その他の腫瘍用薬	429 Other antitumor agents
		販売名
		承認番号
		用法・用量、使用方法 / Dosage and Administration for Investigational material	静脈内投与

３　試験等の実施状況の確認に関する事項

（１）監査の実施予定

監査の実施予定の有無

（２）試験等の進捗状況


被験者募集状況 / Recruitment Status	参加募集終了	completed
試験の現状 / Study Status	試験中止（恒久的）	terminated
主たる評価項目に係る研究成果 / Summary Results (Primary Outcome Results)

４　試験等の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項

研究対象者への補償の有無
補償の内容	保険への加入の有無
	保険の補償内容
	保険以外の補償の内容

５　依頼者等に関する事項

（１）依頼者等に関する事項

試験実施者	ノバルティスファーマ株式会社
Primary Sponsor

共同開発者	-
Secondary Sponsor
契約締結の有無
契約締結日
物品提供の有無
物品提供の内容
役務提供の有無
役務提供の内容

（２）依頼者以外の企業からの研究資金等の提供

組織名称 / Name of Funding Organization	-
研究費の名称 / Name of Research Funding	-

６　IRBの名称等

名称 / Name of IRB	静岡県立静岡がんセンター倫理審査委員会
住所 / Address of IRB	静岡県駿東郡長泉町下長窪1007
電話番号 / Phone Number of IRB
Eメールアドレス / E-mail Address of IRB
審査の状況 / Status of IRB Review	承認	approved

７　その他の事項

（１）試験等の対象者等への説明及び同意に関する事項

（２）他の臨床研究登録機関への登録

他の登録機関 / Other Registries	有	presence
他の登録機関でのID番号 / Secondary ID No.	NCT03647488
他の登録機関の名称 / Name of Other Registries	ClinicalTrials.gov	ClinicalTrials.gov
他の登録機関でのID番号 / Secondary ID No.	JapicCTI-194614
他の登録機関の名称 / Name of Other Registries

（３）臨床研究を実施するに当たって留意すべき事項

備考	国際共同研究
	遺伝子治療等臨床研究に関する指針（平成27年厚生労働省令第344号）の対象となる試験等
	遺伝子組換え生物等の使用等の規制による生物の多様性の確保に関する法律（平成15年法律第97号）の対象となる薬物を用いる試験等
	遺伝子治療等臨床研究に関する指針（平成27年厚生労働省令第344号）の対象となる試験等

（５）全体を通しての補足事項等

関連の試験番号とその名称 / Related Study ID Number and Its Name
その他 / Other
関連情報（既存薬の添付文書、審査報告書、新薬承認情報集等） Related Information(e.c. package insert for existing medicine)	名称 / Name
	URL
	上記情報の簡易的な説明 / Brief Description

添付書類

2-1 その他の添付資料１		設定されていません
2-2 その他の添付資料２		設定されていません

変更履歴

種別	公表日
中止	令和4年6月14日	(当画面)	変更内容
中止	令和4年3月9日	詳細	変更内容
中止	令和3年11月18日	詳細	変更内容
変更	令和2年9月28日	詳細	変更内容
新規登録	平成31年2月4日	詳細

変更履歴一覧トップ画面

管理的事項

１ 試験等の実施体制に関する事項及び試験等を行う施設の構造設備に関する事項

（１）試験等の名称

（２）治験責任医師等に関する事項

（３）その他の試験等に従事する者に関する事項

（４）多施設共同試験等における治験責任医師等に関する事項など

２ 試験等の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要

（１）試験等の目的及び内容

（２）試験等に用いる医薬品等の概要

３ 試験等の実施状況の確認に関する事項

（１）監査の実施予定

（２）試験等の進捗状況

４ 試験等の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項

５ 依頼者等に関する事項

（１）依頼者等に関する事項

（２）依頼者以外の企業からの研究資金等の提供

６ IRBの名称等

７ その他の事項

（１）試験等の対象者等への説明及び同意に関する事項

（２）他の臨床研究登録機関への登録

（３）臨床研究を実施するに当たって留意すべき事項

（５）全体を通しての補足事項等

添付書類

変更履歴

１　試験等の実施体制に関する事項及び試験等を行う施設の構造設備に関する事項

２　試験等の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要

３　試験等の実施状況の確認に関する事項

４　試験等の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項

５　依頼者等に関する事項

６　IRBの名称等

７　その他の事項