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臨床研究・治験計画情報の詳細情報です。(Japic)

保留
平成27年6月25日
平成30年12月17日
M518101の尋常性乾癬に対する第III相試験−二重盲検群間比較試験−
尋常性乾癬患者を対象に、M518101 のマキサカルシトール軟膏に対する非劣性を検証する。
3
尋常性乾癬
M518101、マキサカルシトール軟膏

総括報告書の概要

管理的事項

2018年12月17日

2 結果の要約

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副次的評価項目の解析結果 / Secondary Outcome Measures
/
出版物の掲載 / Posting of journal publication

3 IPDシェアリング

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管理的事項

研究の種別 保留
登録日 2018年12月17日
jRCT番号 jRCT2080222894

1 試験等の実施体制に関する事項及び試験等を行う施設の構造設備に関する事項

(1)試験等の名称

M518101の尋常性乾癬に対する第III相試験−二重盲検群間比較試験− M518101 phase III study in plaque psoriasis patients

(2)治験責任医師等に関する事項

マルホ株式会社 京都R&Dセンター Maruho Co.,Ltd Kyoto R&D Center
研開管理部 R&D Administration Department
ctinfo@mii.maruho.co.jp ctinfo@mii.maruho.co.jp

(3)その他の試験等に従事する者に関する事項

 
 
 
 
 
 
 

(4)多施設共同試験等における治験責任医師等に関する事項など

/

 

/

 

 

2 試験等の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要

(1)試験等の目的及び内容

尋常性乾癬患者を対象に、M518101 のマキサカルシトール軟膏に対する非劣性を検証する。 This study is to evaluate the non-inferiority of M518101 to Maxacalcitol ointment in plaque psoriasis patients.
3 3
2015年07月01日
2016年09月01日
介入研究 Interventional

実薬対照/ランダム化/二重盲検/並行群間比較/非劣性/多施設共同/検証試験

Multi-center, positive controlled, randomized, double-blind, parallel-group, non-inferiority

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・尋常性乾癬患者

Patients diagnosed with plaque psoriasis

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16歳以上

16age old over

/

上限なし

No limit

/

男性・女性

Both

/ 尋常性乾癬 Plaque psoriasis
/
/ 試験対象薬剤等
一般的名称等:M518101
薬剤・試験薬剤:
薬効分類コード:269 その他の外皮用薬
用法・用量、使用方法:1日1回適量塗布する

対象薬剤等
一般的名称等:マキサカルシトール軟膏
薬剤・試験薬剤:
薬効分類コード:269 その他の外皮用薬
用法・用量、使用方法:1日2回 適量
investigational material(s)
Generic name etc : M518101
INN of investigational material :
Therapeutic category code : 269 Other agents for epidermis
Dosage and Administration for Investigational material : Proper quantity once a day

control material(s)
Generic name etc : maxacalcitol ointment
INN of investigational material :
Therapeutic category code : 269 Other agents for epidermis
Dosage and Administration for Investigational material : Proper quantity twice a day
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/ 乾癬皮疹の重症度
severity of plaque psoriasis
/

(2)試験等に用いる医薬品等の概要

3 試験等の実施状況の確認に関する事項

(1)監査の実施予定

(2)試験等の進捗状況

/

試験完了

completed

4 試験等の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項

5 依頼者等に関する事項

(1)依頼者等に関する事項

マルホ株式会社
Maruho Co.,Ltd.

(2)依頼者以外の企業からの研究資金等の提供

6 IRBの名称等

7 その他の事項

(1)試験等の対象者等への説明及び同意に関する事項

(2)他の臨床研究登録機関への登録

JapicCTI-152946

(3)臨床研究を実施するに当たって留意すべき事項

(5)全体を通しての補足事項等

試験の目的 : 治療 Objectives of the study : Treatment

添付書類

設定されていません

設定されていません

添付書類(終了時(総括報告書の概要提出時)の添付書類)

設定されていません

設定されていません

設定されていません

設定されていません

変更履歴

種別 公表日
終了 平成30年12月17日 (当画面) 変更内容
終了 平成28年4月20日 詳細 変更内容
終了 平成28年4月20日 詳細 変更内容
変更 平成27年6月25日 詳細 変更内容
新規登録 平成27年6月25日 詳細