臨床研究等提出・公開システム
臨床研究・治験計画情報の詳細情報です。(Japic)
| 保留 | ||
| 平成26年6月23日 | ||
| 平成30年12月17日 | ||
| 日本人健康成人を対象としたVN-0104の臨床試験 | ||
| 日本人健康成人を対象に、VN-0104を2回皮下接種した際の安全性を確認する。また、免疫原性についても併せて確認する。 | ||
| 2 | ||
| インフルエンザの予防 | ||
| VN-0104(季節性インフルエンザ4価ワクチン) | ||
総括報告書の概要
総括報告書の概要
管理的事項
管理的事項
| 2018年12月17日 | ||
２ 結果の要約
２ 結果の要約
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| 副次的評価項目の解析結果 / Secondary Outcome Measures | ||
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| 出版物の掲載 / Posting of journal publication | ||
３ IPDシェアリング
３ IPDシェアリング
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管理的事項
管理的事項
| 研究の種別 | 保留 |
|---|---|
| 登録日 | 2018年12月17日 |
| jRCT番号 | jRCT2080222536 |
１ 試験等の実施体制に関する事項及び試験等を行う施設の構造設備に関する事項
１ 試験等の実施体制に関する事項及び試験等を行う施設の構造設備に関する事項
（１）試験等の名称
（１）試験等の名称
| 日本人健康成人を対象としたVN-0104の臨床試験 | Clinical trial of VN-0104 in Japanese healthy adult volunteers | ||
（２）治験責任医師等に関する事項
（２）治験責任医師等に関する事項
| 第一三共株式会社 | DAIICHISANKYO Co.,Ltd. | ||
| 臨床試験情報公開窓口 | Contact for Clinical Trial Information | ||
| http://www.daiichisankyo.co.jp/corporate/rd/measure/clinical/index.html | http://www.daiichisankyo.co.jp/corporate/rd/measure/clinical/index.html | ||
（３）その他の試験等に従事する者に関する事項
（３）その他の試験等に従事する者に関する事項
（４）多施設共同試験等における治験責任医師等に関する事項など
（４）多施設共同試験等における治験責任医師等に関する事項など
| 日本国内の1施設 | 1 site in Japan | ||
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２ 試験等の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要
２ 試験等の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要
（１）試験等の目的及び内容
（１）試験等の目的及び内容
| 日本人健康成人を対象に、VN-0104を2回皮下接種した際の安全性を確認する。また、免疫原性についても併せて確認する。 | To confirm the safety and immunogenicity of VN-0104 in Japanese healthy adult volunteers | ||
| 2 | 2 | ||
| 2014年06月23日 | |||
| 2014年11月30日 | |||
| 50 | |||
| 介入研究 | Interventional | ||
単一施設、非対照、非盲検試験 |
Single-center, uncontrolled, open-label study |
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| / | 日本人健康成人 |
Japanese healthy adult volunteers |
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| / | 1)6ヵ月以内にインフルエンザの既往のある者 |
1) Subjects with history of seasonal influenza in the past 6 months |
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| / | 20歳以上 |
20age old over |
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| / | 65歳以下 |
65age old under |
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| / | 男性・女性 |
Both |
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| / | インフルエンザの予防 | Prophylaxis of influenza infection | |
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| / | 試験対象薬剤等 一般的名称等：VN-0104(季節性インフルエンザ4価ワクチン) 薬剤・試験薬剤： 薬効分類コード：631 ワクチン類 用法・用量、使用方法：皮下接種 |
investigational material(s) Generic name etc : VN-0104(Seasonal influenza quadrivalent vaccine) INN of investigational material : Therapeutic category code : 631 Vaccines Dosage and Administration for Investigational material : Subcutaneous |
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| / | 安全性評価項目：有害事象、体温 免疫原性評価項目：HI抗体価、SRH抗体価、中和抗体価 |
Safety endpoints: adverse events, body temperature Immunology endpoints: HI antibody titer, SRH antibody titer, Neutralizing antibody titer |
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（２）試験等に用いる医薬品等の概要
（２）試験等に用いる医薬品等の概要
３ 試験等の実施状況の確認に関する事項
３ 試験等の実施状況の確認に関する事項
（１）監査の実施予定
（１）監査の実施予定
（２）試験等の進捗状況
（２）試験等の進捗状況
| / | 試験完了 |
completed |
|---|---|---|
４ 試験等の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項
４ 試験等の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項
５ 依頼者等に関する事項
５ 依頼者等に関する事項
（１）依頼者等に関する事項
（１）依頼者等に関する事項
| 第一三共株式会社 | ||
| DAIICHISANKYO Co.,Ltd. | ||
| 北里第一三共ワクチン株式会社 | ||
| KITASATO DAIICHI SANKYO VACCINE COMPANY, LIMITED | ||
（２）依頼者以外の企業からの研究資金等の提供
（２）依頼者以外の企業からの研究資金等の提供
６ IRBの名称等
６ IRBの名称等
７ その他の事項
７ その他の事項
（１）試験等の対象者等への説明及び同意に関する事項
（１）試験等の対象者等への説明及び同意に関する事項
（２）他の臨床研究登録機関への登録
（２）他の臨床研究登録機関への登録
| JapicCTI-142587 | ||
（３）臨床研究を実施するに当たって留意すべき事項
（３）臨床研究を実施するに当たって留意すべき事項
（５）全体を通しての補足事項等
（５）全体を通しての補足事項等
| 試験実施地域 : 日本 試験の目的 : 予防 試験の現状 : 試験終了 | Region : Japan Objectives of the study : Prophylaxis Study status : Finished | ||
添付書類
添付書類
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設定されていません |
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設定されていません |
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添付書類（終了時（総括報告書の概要提出時）の添付書類）
添付書類（終了時（総括報告書の概要提出時）の添付書類）
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設定されていません |
設定されていません |
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設定されていません |
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設定されていません |
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試験結果の概要
試験結果の概要
| JapicCTI-R140650 | |||
| 日本人健康成人を対象としたVN-0104の臨床試験 | Clinical trial of VN-0104 in Japanese healthy adult volunteers | ||
| インフルエンザHAワクチン「北里第一三共」 | Influenza HA Vaccine "Kitasatodaiichisankyo" | ||
| VN-0104 | VN-0104 | ||
| インフルエンザHAワクチン | Seasonal influenza quadrivalent vaccine | ||
| インフルエンザの予防 | Prophylaxis of influenza infection | ||
| 631 ワクチン類 | 631 Vaccines | ||
| 第一三共株式会社 | DAIICHISANKYO Co.,Ltd. | ||
| JapicCTI-142587 | |||
| WORD | |||
| VN0104_試験結果概要_20150122_日.doc | VN0104_synopsis_20140218.doc | ||