臨床研究等提出・公開システム

臨床研究・治験計画情報の詳細情報です。(Japic)

研究の種別		保留
治験の区分
初回公表日		平成25年10月2日
最終公表日		令和3年5月7日
中止年月日
試験終了日または中止日		平成30年1月22日
試験の名称		未治療の進行期濾胞性リンパ腫患者を対象としたGP2013＋シクロホスファミド，ビンクリスチン，プレドニゾンの併用療法とMabThera＋シクロホスファミド，ビンクリスチン，プレドニゾンの併用療法及びその後のGP2013又はMabThera維持療法の有効性，安全性，及び薬物動態を比較する第III相，ランダム化，二重盲検，比較試験
簡易な試験の名称		未治療の進行期濾胞性リンパ腫患者を対象としたGP2013＋シクロホスファミド，ビンクリスチン，プレドニゾンの併用療法とMabThera＋シクロホスファミド，ビンクリスチン，プレドニゾンの併用療法及びその後のGP2013又はMabThera維持療法の有効性，安全性，及び薬物動態を比較する第III相，ランダム化，二重盲検，比較試験
科学的な内容の問い合わせ先(代表)の氏名
科学的な内容の問い合わせ先(代表)の所属機関
試験の概要		本治験は，未治療の進行期濾胞性リンパ腫患者を対象として，GP2013＋シクロホスファミド，ビンクリスチン，プレドニゾンの併用療法とMabThera＋シクロホスファミド，ビンクリスチン，プレドニゾンの併用療法及びその後のGP2013又はMabThera維持療法したときの有効性，安全性，及び薬物動態を比較する。
試験のフェーズ		3
疾患名		濾胞性リンパ腫
被験者募集状況		参加募集終了
医薬品等の一般名称		GP2013、リツキシマブ
販売名
IRBの名称		-
認定番号

総括報告書の概要

管理的事項

登録日		2021年05月06日

２　結果の要約

試験終了日または中止日 / Completion Date or Terminated date	2018年01月22日
実際の症例数 / Actual Enrolled Number
試験の対象者に関する背景情報 / Baseline Characteristics
試験の対象者のフロー / Participant flow
有害事象に関するまとめ / Adverse events
主要評価項目の解析結果 / Primary Outcome Measures
副次的評価項目の解析結果 / Secondary Outcome Measures
簡潔な要約 / Brief summary
公開予定日
出版物の掲載 / Posting of journal publication
初回の出版物の掲載日 / Date of the first journal publication of results
結果および出版物に関するURL / URL hyperlink(s) related to results and publications

３　IPDシェアリング

IPDデータを共有する計画 / Plan to share IPD	無	No
計画の説明 / Plan description

管理的事項

研究の種別	保留
治験の区分
登録日	2021年05月06日
jRCT番号	jRCT2080222241

１　試験等の実施体制に関する事項及び試験等を行う施設の構造設備に関する事項

（１）試験等の名称

試験の名称 / Scientific Title（Acronym）		未治療の進行期濾胞性リンパ腫患者を対象としたGP2013＋シクロホスファミド，ビンクリスチン，プレドニゾンの併用療法とMabThera＋シクロホスファミド，ビンクリスチン，プレドニゾンの併用療法及びその後のGP2013又はMabThera維持療法の有効性，安全性，及び薬物動態を比較する第III相，ランダム化，二重盲検，比較試験	-
簡易な試験の名称 / Public Title（Acronym）		未治療の進行期濾胞性リンパ腫患者を対象としたGP2013＋シクロホスファミド，ビンクリスチン，プレドニゾンの併用療法とMabThera＋シクロホスファミド，ビンクリスチン，プレドニゾンの併用療法及びその後のGP2013又はMabThera維持療法の有効性，安全性，及び薬物動態を比較する第III相，ランダム化，二重盲検，比較試験	-

（２）治験責任医師等に関する事項

科学的な内容の問合せ先 Contact for Sponsor	氏名 / Name
	会社名・機関名 / Contact Name for Scientific Queries	ノバルティスファーマ株式会社	Novartis Pharma.K.K
	問合せ部署名 / Department Name for Contact	ノバルティスダイレクト	Novartis Direct
	連絡先住所 / Address
	連絡先電話番号 / Phone Number	0120-003-293
	連絡先Eメールアドレス / E-mail Address

一般的な問い合わせ先 Contact for Public Queries	担当者氏名 / Name
	会社名・機関名 / Contact Name for Public Queries	ノバルティスファーマ株式会社	Novartis Pharma.K.K
	問合せ部署名 / Department Name for Contact	ノバルティスダイレクト	Novartis Direct
	連絡先住所 / Address
	連絡先電話番号 / Phone Number	0120-003-293
	連絡先Eメールアドレス / E-mail Address

承認日 / Date of Approval by IRB		2013年07月11日

（３）その他の試験等に従事する者に関する事項

データマネジメント担当機関
データマネジメント担当責任者	氏名
	e-Rad番号
	所属
	役職

モニタリング担当機関
モニタリング担当責任者	氏名
	e-Rad番号
	所属
	役職

監査担当機関
監査担当責任者	氏名
	e-Rad番号
	所属
	役職

統計解析担当機関
統計解析担当責任者	氏名
	e-Rad番号
	所属
	役職

研究・開発計画支援担当機関
研究・開発計画支援担当責任者	氏名
	e-Rad番号
	所属
	役職

調整・管理実務担当機関
調整・管理実務担当責任者	氏名
	e-Rad番号
	所属
	役職

その他の研究を総括する者	氏名 / Name
	e-Rad番号
	所属 / Affiliation
	役職
	Secondary Sponsor の該当性

（４）多施設共同試験等における治験責任医師等に関する事項など

多施設共同試験等の該当の有無

試験実施施設 / Examination Facility

治験責任医師等の連絡先	氏名 / Name
	e-Rad番号
	所属機関（実施医療機関） / Affiliation
	所属部署
	所属部署の郵便番号
	所属機関の住所
	電話番号
	電子メールアドレス
研究に関する問合わせ先	担当者氏名
	担当者所属機関
	担当者所属部署
	担当者所属機関の郵便番号
	担当者所属機関の住所
	電話番号
	FAX番号
	電子メールアドレス
実施医療機関の長の氏名
管理者の許可の有無
IRBの承認日
救急医療に必要な施設又は設備

２　試験等の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要

（１）試験等の目的及び内容

試験の概要 / Brief Summary		本治験は，未治療の進行期濾胞性リンパ腫患者を対象として，GP2013＋シクロホスファミド，ビンクリスチン，プレドニゾンの併用療法とMabThera＋シクロホスファミド，ビンクリスチン，プレドニゾンの併用療法及びその後のGP2013又はMabThera維持療法したときの有効性，安全性，及び薬物動態を比較する。	A Randomized, Controlled, Double-Blind Phase III Trial to Compare the Efficacy, Safety and Pharmacokinetics of GP2013 vs. MabThera in Patients With Previously Untreated, Advanced Stage Follicular Lymphoma
試験のフェーズ / Phase		3	3
第1被験者登録・組み入れ日 / Date of First Enrolment		2013年09月12日
予定試験期間（開始日）		2012年01月01日
予定試験期間（終了日）		2018年10月30日
目標症例数 / Target Sample Size		618
試験の種類 / Study Type		介入研究	Interventional
試験等のデザイン Study Design	試験のデザイン / Study Design	実薬対照、ランダム化、二重盲検、多施設共同、並行群間比較試験	A Randomized, Controlled, Double-Blind Phase III Trial
試験等のデザイン Study Design	試験の目的 / Objective	治療	treatment purpose
試験実施国・地域 / Countries / Regions of Recruitment		日本	Japan
研究対象者の適格基準 Key inclusion & exclusion criteria	適格基準 / Inclusion Criteria	主な選択基準・未治療の進行期CD20陽性FL患者。・年齢が18歳以上の患者。・ECOG Performance Status (PS) が0，1，又は2である患者。	Inclusion Criteria: - Patient with previously untreated advanced stage, CD20-positive FL - >= 18 years old - Patient with ECOG performance status 0, 1 or 2.
	除外基準 / Exclusion Criteria	主な除外基準・過去にリンパ腫に対する治療を受けた患者。・コントロール不良の活動性感染症の徴候を示す患者。・ランダム化の日付前の5年以内に何らかの悪性疾患が生じた患者。・治験実施計画書に定めた，他の選択基準/除外基準も適用されることがある。	Exclusion Criteria: - Patient who has previously received any prior therapy for lymphoma - Patient with evidence of any uncontrolled, active infection (viral, bacterial or fungal). - Patient with any malignancy within 5 years prior to date of randomization, with the exception of adequately treated in situ carcinoma of the cervix uteri, basal or squamous cell carcinoma or non-melanomatous skin cancer. - Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply
	適格基準：年齢（下限） / Minimum Age	下限なし	No limit
	適格基準：年齢（上限） / Maximum Age	上限なし	No limit
	適格基準：性別 / Gender	男性・女性	Both
疾患名 / Health Condition or Problem Studied		濾胞性リンパ腫	Follicular lymphoma
対象疾患コード / Code
対象疾患キーワード / Keyword
介入の内容 / Intervention(s)		試験対象薬剤等一般的名称等：GP2013 薬剤・試験薬剤：- 薬効分類コード：429 その他の腫瘍用薬用法・用量、使用方法：静注対象薬剤等一般的名称等：リツキシマブ薬剤・試験薬剤：- 薬効分類コード：429 その他の腫瘍用薬用法・用量、使用方法：静注	investigational material(s) Generic name etc : GP2013 INN of investigational material : - Therapeutic category code : 429 Other antitumor agents Dosage and Administration for Investigational material : iv control material(s) Generic name etc : rituximab INN of investigational material : - Therapeutic category code : 429 Other antitumor agents Dosage and Administration for Investigational material : iv
介入コード / Code
介入キーワード / Keyword
評価項目・方法：主要な評価項目 / Primary Outcome		有効性有効性	efficacy efficacy
評価項目・方法：副次的な評価項目 / Secondary Outcome		安全性有効性薬物動態有効性，安全性、薬物動態	safety efficacy pharmacokinetics efficacy, safety, pharmacokinetics

（２）試験等に用いる医薬品等の概要

試験対象薬剤等 / Investigational Material			医薬品	medicine
一般名称等	医薬品	一般的名称等 / Generic Name etc.	GP2013	GP2013
		薬剤：試験薬剤ＩＮＮ / INN of Investigational Material	-	-
		薬剤：薬効分類コード	429 その他の腫瘍用薬	429 Other antitumor agents
		販売名
		承認番号
		用法・用量、使用方法 / Dosage and Administration for Investigational material	静注	iv
一般名称等	医薬品	一般的名称等 / Generic Name etc.	リツキシマブ	rituximab
		薬剤：試験薬剤ＩＮＮ / INN of Investigational Material	-	-
		薬剤：薬効分類コード	429 その他の腫瘍用薬	429 Other antitumor agents
		販売名
		承認番号
		用法・用量、使用方法 / Dosage and Administration for Investigational material	静注	iv

３　試験等の実施状況の確認に関する事項

（１）監査の実施予定

監査の実施予定の有無

（２）試験等の進捗状況


被験者募集状況 / Recruitment Status	参加募集終了	completed
試験の現状 / Study Status	試験完了	completed
主たる評価項目に係る研究成果 / Summary Results (Primary Outcome Results)

４　試験等の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項

研究対象者への補償の有無
補償の内容	保険への加入の有無
	保険の補償内容
	保険以外の補償の内容

５　依頼者等に関する事項

（１）依頼者等に関する事項

試験実施者	サンド株式会社
Primary Sponsor	Sandoz.K.K

共同開発者	ノバルティス　ファーマ株式会社
Secondary Sponsor	Novartis Pharma.K.K
契約締結の有無
契約締結日
物品提供の有無
物品提供の内容
役務提供の有無
役務提供の内容

（２）依頼者以外の企業からの研究資金等の提供

組織名称 / Name of Funding Organization	-	-
研究費の名称 / Name of Research Funding	-	-

６　IRBの名称等

名称 / Name of IRB	-	-
住所 / Address of IRB	-	-
電話番号 / Phone Number of IRB	-
Eメールアドレス / E-mail Address of IRB	-
審査の状況 / Status of IRB Review	承認	approved

７　その他の事項

（１）試験等の対象者等への説明及び同意に関する事項

（２）他の臨床研究登録機関への登録

他の登録機関 / Other Registries	有	presence
他の登録機関でのID番号 / Secondary ID No.	NCT03814785
他の登録機関の名称 / Name of Other Registries	ClinicalTrials.gov	ClinicalTrials.gov
他の登録機関でのID番号 / Secondary ID No.	JapicCTI-132290
他の登録機関の名称 / Name of Other Registries

（３）臨床研究を実施するに当たって留意すべき事項

備考	国際共同研究
	遺伝子治療等臨床研究に関する指針（平成27年厚生労働省令第344号）の対象となる試験等
	遺伝子組換え生物等の使用等の規制による生物の多様性の確保に関する法律（平成15年法律第97号）の対象となる薬物を用いる試験等
	遺伝子治療等臨床研究に関する指針（平成27年厚生労働省令第344号）の対象となる試験等

（５）全体を通しての補足事項等

関連の試験番号とその名称 / Related Study ID Number and Its Name
その他 / Other		試験実施地域 : アジア、ヨーロッパ、ラテンアメリカ等試験の目的 : 治療関連ＩＤ名称 : Clinical Trial.gov 関連ＩＤ番号 : NCT01419665
関連情報（既存薬の添付文書、審査報告書、新薬承認情報集等） Related Information(e.c. package insert for existing medicine)	名称 / Name
	URL
	上記情報の簡易的な説明 / Brief Description

添付書類

2-1 その他の添付資料１		設定されていません
2-2 その他の添付資料２		設定されていません

添付書類（終了時（総括報告書の概要提出時）の添付書類）

1-1 試験のプロトコールファイル：URL / URL link to protocol file(s)
1-1 試験プロトコールファイル：アップロード / Protocol File(s)：Upload	設定されていません	設定されていません
1-1 試験のプロトコールファイル：版 / Version of protocol file(s)
1-1 試験のプロトコールファイル：日付 / Date of protocol file(s)
2-1 その他の添付資料１	設定されていません
2-1 その他の添付資料２	設定されていません

変更履歴

種別	公表日
終了	令和3年5月7日	(当画面)	変更内容
変更	平成28年7月28日	詳細	変更内容
新規登録	平成25年10月2日	詳細

変更履歴一覧トップ画面

総括報告書の概要

管理的事項

２ 結果の要約

３ IPDシェアリング

管理的事項

１ 試験等の実施体制に関する事項及び試験等を行う施設の構造設備に関する事項

（１）試験等の名称

（２）治験責任医師等に関する事項

（３）その他の試験等に従事する者に関する事項

（４）多施設共同試験等における治験責任医師等に関する事項など

２ 試験等の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要

（１）試験等の目的及び内容

（２）試験等に用いる医薬品等の概要

３ 試験等の実施状況の確認に関する事項

（１）監査の実施予定

（２）試験等の進捗状況

４ 試験等の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項

５ 依頼者等に関する事項

（１）依頼者等に関する事項

（２）依頼者以外の企業からの研究資金等の提供

６ IRBの名称等

７ その他の事項

（１）試験等の対象者等への説明及び同意に関する事項

（２）他の臨床研究登録機関への登録

（３）臨床研究を実施するに当たって留意すべき事項

（５）全体を通しての補足事項等

添付書類

添付書類（終了時（総括報告書の概要提出時）の添付書類）

変更履歴

２　結果の要約

３　IPDシェアリング

１　試験等の実施体制に関する事項及び試験等を行う施設の構造設備に関する事項

２　試験等の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要

３　試験等の実施状況の確認に関する事項

４　試験等の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項

５　依頼者等に関する事項

６　IRBの名称等

７　その他の事項