臨床研究等提出・公開システム
臨床研究・治験計画情報の詳細情報です。(Japic)
| 保留 | ||
| 平成21年8月24日 | ||
| 平成30年12月17日 | ||
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| ATL-962の肥満症患者を対象とした第III相試験 | ||
| 肥満症患者にATL-962を投与したときの安全性及び有効性について検討する。 | ||
| 3 | ||
| 肥満症 | ||
| ATL-962 | ||
総括報告書の概要
管理的事項
| 2018年12月17日 | ||
２ 結果の要約
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| 副次的評価項目の解析結果 / Secondary Outcome Measures | ||
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| 出版物の掲載 / Posting of journal publication | ||
３ IPDシェアリング
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管理的事項
| 研究の種別 | 保留 |
|---|---|
| 登録日 | 2018年12月17日 |
| jRCT番号 | jRCT2080220827 |
１ 試験等の実施体制に関する事項及び試験等を行う施設の構造設備に関する事項
（１）試験等の名称
| − | - | ||
| ATL-962の肥満症患者を対象とした第III相試験 | A phase III study of ATL-962 in subject with obesity | ||
（２）治験責任医師等に関する事項
| 武田薬品工業株式会社 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | ||
| 医薬開発本部 日本開発センター | Takeda Development Center Japan, Pharmaceutical Development Division | ||
| https://www.takeda.co.jp/contact/form/jp/form/ | |||
| 武田薬品工業株式会社 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | ||
| 臨床試験情報 お問合せ窓口 | Contact for Clinical Trial Information | ||
| https://www.takeda.co.jp/contact/form/jp/form/ | https://www.takeda.co.jp/contact/form/en/form/index.html | ||
（３）その他の試験等に従事する者に関する事項
（４）多施設共同試験等における治験責任医師等に関する事項など
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２ 試験等の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要
（１）試験等の目的及び内容
| 肥満症患者にATL-962を投与したときの安全性及び有効性について検討する。 | A study to evaluate the safety and efficacy of ATL-962 in subject with obesity | ||
| 3 | 3 | ||
| 2009年01月21日 | |||
| 介入研究 | Interventional | ||
多施設共同、非盲検試験 |
Open-label, multi-center study |
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| / | 1．対照観察期間中の診療区分：外来 |
1.Inpatient/Outpatient status during the run-in period: Outpatient |
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| / | 1．重篤な心疾患、脳血管障害を有する者、又は膵臓・血液等に重篤な疾病を有する者。 |
1.The subject with serious cardiac disease, cerebrovascular disorder, or serious pancreatic or hematological disease, etc. |
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| / | 20歳以上 |
20age old over |
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| / | 上限なし |
No limit |
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| / | 男性・女性 |
Both |
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| / | 肥満症 | Obesity | |
| / | |||
| / | 試験対象薬剤等 一般的名称等：ATL-962 薬剤・試験薬剤： 薬効分類コード：399 他に分類されない代謝性医薬品 用法・用量、使用方法：経口投与 |
investigational material(s) Generic name etc : ATL-962 INN of investigational material : Therapeutic category code : 399 Agents affecting metabolism, n.e.c. Dosage and Administration for Investigational material : Oral administration |
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（２）試験等に用いる医薬品等の概要
３ 試験等の実施状況の確認に関する事項
（１）監査の実施予定
（２）試験等の進捗状況
| / | 試験完了 |
completed |
|---|---|---|
４ 試験等の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項
５ 依頼者等に関する事項
（１）依頼者等に関する事項
| 武田薬品工業株式会社 | ||
| Takeda Pharmaceutical Company Limited | ||
（２）依頼者以外の企業からの研究資金等の提供
６ IRBの名称等
７ その他の事項
（１）試験等の対象者等への説明及び同意に関する事項
（２）他の臨床研究登録機関への登録
| JapicCTI-090858 | ||
（３）臨床研究を実施するに当たって留意すべき事項
（５）全体を通しての補足事項等
| 試験実施地域 : 日本 試験の目的 : 治療 試験の現状 : 終了 | Region : Japan Objectives of the study : Treatment Study status : Completed | ||
添付書類
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設定されていません |
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設定されていません |
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添付書類（終了時（総括報告書の概要提出時）の添付書類）
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設定されていません |
設定されていません |
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設定されていません |
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設定されていません |
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