臨床研究等提出・公開システム
臨床研究・治験計画情報の詳細情報です。(Japic)
| 保留 | ||
| 平成19年3月28日 | ||
| 平成30年12月17日 | ||
| AD-810N（ゾニサミド）のパーキンソン病を対象とした二重盲検並行群間比較による検証的試験 | ||
| L-DOPA製剤による治療で十分な効果が得られていない進行期パーキンソン病患者に対するAD-810Nの有効性について、プラセボを対照とした二重盲検並行群間比較により検証する。 | ||
| 3 | ||
| パーキンソン病 | ||
| AD-810N（ゾニサミド） | ||
総括報告書の概要
管理的事項
| 2018年12月17日 | ||
２ 結果の要約
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| 副次的評価項目の解析結果 / Secondary Outcome Measures | ||
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| 出版物の掲載 / Posting of journal publication | ||
３ IPDシェアリング
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管理的事項
| 研究の種別 | 保留 |
|---|---|
| 登録日 | 2018年12月17日 |
| jRCT番号 | jRCT2080220368 |
１ 試験等の実施体制に関する事項及び試験等を行う施設の構造設備に関する事項
（１）試験等の名称
| AD-810N（ゾニサミド）のパーキンソン病を対象とした二重盲検並行群間比較による検証的試験 | Double-blind, parallel-group confirmatory study of AD-810N (zonisamide) in patients with Parkinson's disease | ||
（２）治験責任医師等に関する事項
| 大日本住友製薬株式会社 | Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. | ||
| コーポレート・コミュニケーション部 | Corporate Communications | ||
| http://www.ds-pharma.co.jp/inquiry/index.html | http://www.ds-pharma.com/inquiry/index.html | ||
（３）その他の試験等に従事する者に関する事項
（４）多施設共同試験等における治験責任医師等に関する事項など
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２ 試験等の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要
（１）試験等の目的及び内容
| L-DOPA製剤による治療で十分な効果が得られていない進行期パーキンソン病患者に対するAD-810Nの有効性について、プラセボを対照とした二重盲検並行群間比較により検証する。 | To confirm the efficacy of AD-810N in patients with advanced Parkinson's disease with suboptimal response to L-DOPA, using a double-blind, placebo-controlled, parallel-group design | ||
| 3 | 3 | ||
| 介入研究 | Interventional | ||
多施設共同、プラセボ対照、無作為化、二重盲検並行群間比較試験 |
Multicenter, placebo-controlled, randomized double-blind, parallel-group study |
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| / | ［選択基準］ |
[Major inclusion criteria] |
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| / | 20歳以上 |
20age old over |
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| / | 74歳以下 |
74age old under |
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| / | 男性・女性 |
Both |
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| / | パーキンソン病 | Parkinson's disease | |
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| / | 試験対象薬剤等 一般的名称等：AD-810N（ゾニサミド） 薬剤・試験薬剤： 薬効分類コード：116 抗パーキンソン剤 用法・用量、使用方法：経口 |
investigational material(s) Generic name etc : AD-810N (zonisamide) INN of investigational material : Therapeutic category code : 116 Antiperkinsonism agents Dosage and Administration for Investigational material : oral |
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| / | |||
| / | Unified Parkinson’s Disease Rating Scale（UPDRS） |
Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS) |
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（２）試験等に用いる医薬品等の概要
３ 試験等の実施状況の確認に関する事項
（１）監査の実施予定
（２）試験等の進捗状況
| / | 試験完了 |
completed |
|---|---|---|
４ 試験等の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項
５ 依頼者等に関する事項
（１）依頼者等に関する事項
| 大日本住友製薬株式会社 | ||
| Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. | ||
（２）依頼者以外の企業からの研究資金等の提供
６ IRBの名称等
７ その他の事項
（１）試験等の対象者等への説明及び同意に関する事項
（２）他の臨床研究登録機関への登録
| JapicCTI-070377 | ||
（３）臨床研究を実施するに当たって留意すべき事項
（５）全体を通しての補足事項等
| 試験実施地域 : 日本 試験の目的 : 治療 試験の現状 : 完了 | Region : Japan Objectives of the study : treatment Study status : Completed | ||
添付書類
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設定されていません |
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|
設定されていません |
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添付書類（終了時（総括報告書の概要提出時）の添付書類）
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設定されていません |
設定されていません |
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|
設定されていません |
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設定されていません |
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試験結果の概要
| JapicCTI-R100098 | |||
| AD-810N（ゾニサミド）のパーキンソン病を対象とした二重盲検並行群間比較による検証的試験 | Double-blind, parallel-group confirmatory study of AD-810N (zonisamide) in patients with Parkinson's disease | ||
| トレリーフ | TRERIEF | ||
| AD-810N | AD-810N | ||
| ゾニサミド | Zonisamide | ||
| パーキンソン病 | Parkinson's disease | ||
| 116 抗パーキンソン剤 | 116 Antiperkinsonism agents | ||
| 大日本住友製薬株式会社 | Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. | ||
| JapicCTI-070377 | |||
| AD-810N_P3_ja.pdf | AD-810N_P3_en.pdf | ||