臨床研究・治験計画情報の詳細情報です。
| 医師主導治験 | ||
| 主たる治験と拡大治験のいずれにも該当しない | ||
| 令和4年6月22日 | ||
| 令和6年1月26日 | ||
| 虚血性心筋症に対するヒト(同種)iPS細胞由来心筋細胞シートの臨床試験(継続試験) |
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| 虚血性心筋症に対するヒト(同種)iPS細胞由来心筋細胞シートの臨床試験(継続試験) |
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| 宮川 繁 | ||
| 大阪大学医学部附属病院 | ||
| 虚血性心筋症患者に対するヒト(同種)iPS細胞由来心筋細胞シートの長期的な有効性及び安全性を確認する。 | ||
| 1 | ||
| 虚血性心筋症 | ||
| 募集中 | ||
| 大阪大学医学部附属病院 治験審査委員会 | ||
| 研究の種別 | 医師主導治験 |
|---|---|
| 治験の区分 | 主たる治験と拡大治験のいずれにも該当しない |
| 登録日 | 令和6年1月26日 |
| jRCT番号 | jRCT2053220055 |
| 虚血性心筋症に対するヒト(同種)iPS細胞由来心筋細胞シートの臨床試験(継続試験) |
Clinical trial of human (allogeneic) iPS cell-derived cardiomyocytes sheet for ischemic cardiomyopathy (Follow-up trial) | ||
| 虚血性心筋症に対するヒト(同種)iPS細胞由来心筋細胞シートの臨床試験(継続試験) |
Clinical trial of human (allogeneic) iPS cell-derived cardiomyocytes sheet for ischemic cardiomyopathy (Follow-up trial) | ||
| 宮川 繁 | Miyagawa Shigeru | ||
| 70544237 | |||
| / | 大阪大学医学部附属病院 | Osaka university hospital | |
| 心臓血管外科 | |||
| 565-0871 | |||
| / | 大阪府吹田市山田丘2-15 | 2-15, Yamadaoka, Suita, Osaka | |
| 06-6879-3154 | |||
| saisentan@tissue.med.osaka-u.ac.jp | |||
| 河村 拓史 | Kawamura Takuji | ||
| 大阪大学医学部附属病院 | Osaka university hospital | ||
| 心臓血管外科 | |||
| 565-0871 | |||
| 大阪府吹田市山田丘2-15 | 2-15, Yamadaoka, Suita, Osaka | ||
| 06-6879-3154 | |||
| 06-6879-3163 | |||
| saisentan@tissue.med.osaka-u.ac.jp | |||
| 竹原 徹郎 | |||
| あり | |||
| 令和4年4月19日 | |||
| 大阪大学医学部附属病院高度救命救急センター 病床数:集中治療室20床 設備:2管球ヘルカルCT、XperCT機能付き透視装置、心超音波検査装置、心電図装置、臨床検査室、ドクターヘリを常時運航 | |||
| 大阪大学医学部附属病院 | ||
| 未来医療開発部 データセンター | ||
| 大阪大学医学部附属病院 | ||
| 未来医療開発部 臨床研究センター | ||
| 大阪大学医学部附属病院 | ||
| 未来医療開発部 監査室 | ||
| 大阪大学医学部附属病院 | ||
| 未来医療開発部 データセンター | ||
| 大阪大学大学院医学系研究科 | ||
| 大阪大学医学部附属病院 | ||
| 多施設共同試験等の該当の有無 | あり |
|---|
| / | 松下 訓 |
Matsushita Satoshi |
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|---|---|---|---|
| / | 順天堂大学医学部附属順天堂医院 |
Juntendo University School of Medicine Juntendo Hospital |
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心臓血管外科 |
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113-8421 |
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東京都 文京区本郷3-1-3 |
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| 髙橋 和久 | |||
| あり | |||
| 令和5年12月12日 | |||
| / | 塩瀬 明 |
Shiose Akira |
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|---|---|---|---|
| / | 九州大学病院 |
Kyushu university hospital |
|
心臓血管外科 |
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812-8582 |
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福岡県 福岡市東区馬出3-1-1 |
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092-641-1151 |
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| 中村 雅史 | |||
| あり | |||
| 令和6年1月15日 | |||
| / | 市原 有起 |
Ichihara Yuki |
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|---|---|---|---|
| / | 東京女子医科大学病院 |
Tokyo women's medical university hospital |
|
心臓血管外科 |
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162-8666 |
|||
東京都 新宿区河田町8-1 |
|||
03-3353-8111 |
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| 板橋 道朗 | |||
| あり | |||
| 令和5年12月8日 | |||
| 虚血性心筋症患者に対するヒト(同種)iPS細胞由来心筋細胞シートの長期的な有効性及び安全性を確認する。 | |||
| 1 | |||
| 実施計画の公表日 | |||
| 実施計画の公表日 | |||
| 2029年03月31日 | |||
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10 | ||
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観察研究 | Observational | |
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Study Design |
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なし | ||
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なし | none | |
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1)先行試験においてiPS細胞由来心筋細胞シート(治験識別記号:IPSOC-1)の移植を受けた患者 2)被験者本人より治験参加の同意取得が可能な患者 |
1) Patients who have undergone iPS cell derived-cardiomyocyte sheet (Clinical trial identification code:IPSOC-1) transplantation 2) Patients who can obtain concent to participate in this trial |
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なし | none | |
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20歳 0ヶ月 0週 以上 | 20age 0month 0week old over | |
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上限なし | No limit | |
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男性・女性 | Both | |
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下記に該当した場合には、治験責任医師又は治験分担医師は、当該被験者の評価を中止する。 1) 被験者が治験参加の中止を申し出た場合 2) 被験者が来院しなくなる又は連絡が取れなくなり、観察ができなくなった場合 3) その他、治験責任医師又は治験分担医師が不適当と判断した場合 治験責任医師は、以下の場合に治験を中断又は中止する。 1) 実施医療機関の長が治験審査委員会の答申を受け、治験を継続すべきでないと決定し、治験責任医師に通知した場合、本治験を中止する。 2) GCP省令又は本治験実施計画書に違反することにより、適正な治験実施に支障を及ぼした場合、本治験を中止する。 3) 重大な事態が発生した場合、本治験を中断する。 4) 新たな被験者の安全又は本治験の実施に悪影響を及ぼす可能性のある重大な情報を入手した場合、本治験を中断する。 5) その他の理由により治験責任医師が本治験を中止すべきである、又は継続が不可能であると判断した場合、本治験を中止する。 |
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虚血性心筋症 | Ischemic cardiomyopathy | |
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D017202 | ||
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なし | ||
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生存期間 | Lifetime | |
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1) 死亡、入院等の心機能臨床イベントの発生件数及び発生率 2) 腫瘍発現に関する事象の発生件数及び発生率 |
1) Number and rate of clinical events of cardiac function such as death and hospitalization 2) Number and rate of tumor development events |
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再生医療等製品 | ||
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未承認 | ||
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ヒト(同種)人工多能性幹細胞加工製品 |
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ヒト(同種)iPS細胞由来心筋細胞シート | ||
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なし | ||
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大阪大学 | |
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大阪府 吹田市山田丘2-2 | ||
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あり |
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募集中 |
Recruiting |
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なし | |
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なし |
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なし | |
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あり | |
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クオリプス株式会社 | Cuorips Inc. |
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非該当 | |
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大阪大学医学部附属病院 治験審査委員会 | Instisutional review board of Osaka university hospital |
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大阪府吹田市山田丘2-15 | 2-15, Yamadaoka, Suita, Osaka, Osaka |
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06-6210-8290 | |
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jim-chiken@hp-crc.med.osaka-u.ac.jp | |
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229001-A | |
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承認 | |
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該当しない |
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該当しない | |
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該当しない | |
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該当する |
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有 | Yes |
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匿名化された被験者個々のデータは、学会発表や論⽂に使⽤される予定である。 また、研究資⾦等の提供組織に提供する場合は、契約に基づき共有する。 | The deidentified individual subject data will be used for conference presentations, research article,or both.If it is provided to the sponsor, it will be shared based on the contract. |
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設定されていません |
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設定されていません |
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設定されていません |