臨床研究等提出・公開システム
臨床研究・治験計画情報の詳細情報です。
| 企業治験 | ||
| 主たる治験と拡大治験のいずれにも該当しない | ||
| 令和8年2月17日 | ||
| 令和8年2月24日 | ||
| 日本人の健康治験参加者を対象にMK-2828の安全性、忍容性及び薬物動態を評価する単回及び反復投与試験 | ||
| 日本人の健康治験参加者を対象としたMK-2828の単回及び反復投与試験 | ||
| 吉次 広如 | ||
| MSD株式会社 | ||
| 日本人の健康治験参加者にMK-2828を単回及び反復経口投与した際の安全性及び忍容性を評価する。 | ||
| 1 | ||
| 駆出率の保たれた心不全 | ||
| 募集前 | ||
| MK-2828 | ||
| なし | ||
| 邦英会 治験審査委員会 | ||
管理的事項
管理的事項
| 研究の種別 | 企業治験 |
|---|---|
| 治験の区分 | 主たる治験と拡大治験のいずれにも該当しない |
| 登録日 | 令和8年2月24日 |
| jRCT番号 | jRCT2031250736 |
１ 試験等の実施体制に関する事項及び試験等を行う施設の構造設備に関する事項
１ 試験等の実施体制に関する事項及び試験等を行う施設の構造設備に関する事項
（１）試験等の名称
（１）試験等の名称
| 日本人の健康治験参加者を対象にMK-2828の安全性、忍容性及び薬物動態を評価する単回及び反復投与試験 | A Single and Multiple Dose Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of MK-2828 in Healthy Japanese Participants | ||
| 日本人の健康治験参加者を対象としたMK-2828の単回及び反復投与試験 | Single and Multiple Dose Study of MK-2828 in Healthy Japanese Participants | ||
（２）治験責任医師等に関する事項
（２）治験責任医師等に関する事項
| 吉次 広如 | Yoshitsugu Hiroyuki | ||
| / | MSD株式会社 | MSD K.K. | |
| 102-8667 | |||
| / | 東京都千代田区九段北一丁目13番12号 北の丸スクエア | KITANOMARU SQUARE,1-13-12,Kudan-kita,Chiyoda-ku,Tokyo 102-8667,Japan | |
| 03-6272-1957 | |||
| msdjrct@msd.com | |||
| MSDJRCT問合せ窓口 | MSDJRCT inquiry mailbox | ||
| MSD株式会社 | MSD K.K. | ||
| 102-8667 | |||
| 東京都千代田区九段北一丁目13番12号 北の丸スクエア | KITANOMARU SQUARE,1-13-12,Kudan-kita,Chiyoda-ku,Tokyo 102-8667,Japan | ||
| 03-6272-1957 | |||
| msdjrct@msd.com | |||
| 令和8年2月13日 | |||
（３）その他の試験等に従事する者に関する事項
（３）その他の試験等に従事する者に関する事項
（４）多施設共同試験等における治験責任医師等に関する事項など
（４）多施設共同試験等における治験責任医師等に関する事項など
| 多施設共同試験等の該当の有無 | あり |
|---|
| / |
|
|
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|---|---|---|---|
| / | 医療法人社団 邦英会 関野臨床薬理クリニック |
Medical Corporation HOUEIKAI, Sekino Clinical Pharmacology Clinic |
|
|
|||
２ 試験等の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要
２ 試験等の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要
（１）試験等の目的及び内容
（１）試験等の目的及び内容
| 日本人の健康治験参加者にMK-2828を単回及び反復経口投与した際の安全性及び忍容性を評価する。 | |||
| 1 | |||
| 2026年03月25日 | |||
| 2026年03月25日 | |||
| 2026年08月08日 | |||
| 32 | |||
| 介入研究 | Interventional | ||
| 無作為化比較 | randomized controlled trial | ||
| 二重盲検 | double blind | ||
| プラセボ対照 | placebo control | ||
| 並行群間比較 | parallel assignment | ||
| その他 | other | ||
| あり | |||
| あり | |||
| あり | |||
| なし | none | ||
| 24歳以上55歳以下の健康な男性又は女性 | Healthy male and female participants between the ages of 24 and 55 years | ||
| 臨床的に問題となる異常又は疾患の既往を有する者 | Has a history of clinically significant abnormalities or diseases | ||
| 24歳 以上 | 24age old over | ||
| 55歳 以下 | 55age old under | ||
| 男性・女性 | Both | ||
| 駆出率の保たれた心不全 | Heart failure with preserved ejection fraction | ||
| あり | |||
| パネルA：MK-2828 10 mg 又は 80 mg を単回経口投与する。 パネルB：MK-2828 40 mg 又は 160 mg以下 を単回経口投与する。 パネルC：MK-2828 30 mg以下 を1日1回12日間反復経口投与する。 パネルD：MK-2828 50 mg以下 を1日1回12日間反復経口投与する。 |
Panel A: MK-2828 10mg or 80 mg single oral dose administration. Panel B: MK-2828 40 mg or 160 mg or less single oral dose administeration. Panel C: MK-6916 30 mg or less QD for 12 days multiple oral dose administration. Panel D: MK-6916 50 mg or less QD for 12 days multiple oral dose administration. |
||
| 有害事象、試験介入の中止に至った有害事象 | Adverse events, discontinuation of study intervention due to adverse event(s) |
||
| 薬物動態 | Pharmacokineticks | ||
（２）試験等に用いる医薬品等の概要
（２）試験等に用いる医薬品等の概要
| 医薬品 | |||
| 未承認 | |||
| MK-2828 | |||
| なし | |||
| なし | |||
３ 試験等の実施状況の確認に関する事項
３ 試験等の実施状況の確認に関する事項
（１）監査の実施予定
（１）監査の実施予定
（２）試験等の進捗状況
（２）試験等の進捗状況
| / | 募集前 |
Pending |
|---|---|---|
| / |
４ 試験等の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項
４ 試験等の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項
５ 依頼者等に関する事項
５ 依頼者等に関する事項
（１）依頼者等に関する事項
（１）依頼者等に関する事項
| MSD株式会社 | |
| MSD K.K. | |
（２）依頼者以外の企業からの研究資金等の提供
（２）依頼者以外の企業からの研究資金等の提供
| なし | ||
６ IRBの名称等
６ IRBの名称等
| 邦英会 治験審査委員会 | HOUEIKAI Institutional Review Board | |
| 東京都豊島区池袋三丁目28番3号 | 3-28-3 Ikebukuro, Toshima-ku, Tokyo | |
| 03-5396-4530 | ||
| 承認 | ||
７ その他の事項
７ その他の事項
（１）試験等の対象者等への説明及び同意に関する事項
（１）試験等の対象者等への説明及び同意に関する事項
（２）他の臨床研究登録機関への登録
（２）他の臨床研究登録機関への登録
（３）臨床研究を実施するに当たって留意すべき事項
（３）臨床研究を実施するに当たって留意すべき事項
（４）IPD（individual clinical trial participant-level data）シェアリング（匿名化された臨床研究の対象者単位のデータの共有）
（４）IPD（individual clinical trial participant-level data）シェアリング（匿名化された臨床研究の対象者単位のデータの共有）
| 有 | Yes | |
| MSDの臨床試験データの利用制限を含む共有の指針はhttps://engagezone.msd.com/に掲載しております。(DataSharing Application→View our procedure on access to Clinical Trial Data（リンクを開く）)MSDの臨床試験データ開示は、本サイト（http://engagezone.msd.com/ds_documentation.php）又はメール（dataaccess@msd.com）にて英語で申請してください。 | https://engagezone.msd.com/ |
（５）全体を通しての補足事項等
（５）全体を通しての補足事項等
| MK-2828-004 | |
| IRBの電子メールアドレスについて、施設確認の結果、情報として無い | |
添付書類（実施計画届出時の添付書類）
添付書類（実施計画届出時の添付書類）
設定されていません |
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設定されていません |
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設定されていません |