臨床研究等提出・公開システム
臨床研究・治験計画情報の詳細情報です。
| 使用成績調査 | ||
| 主たる治験と拡大治験のいずれにも該当しない | ||
| 令和7年7月17日 | ||
| 令和7年11月28日 | ||
| ブイタマー 一般使用成績調査（アトピー性皮膚炎） | ||
| ブイタマー 一般使用成績調査（アトピー性皮膚炎） | ||
| 医薬情報部代表窓口 | ||
| 塩野義製薬株式会社 | ||
| アトピー性皮膚炎患者を対象に，日常診療下におけるブイタマークリームの安全性，有効性等を検討する。 | ||
| N/A | ||
| アトピー性皮膚炎 | ||
| 募集中 | ||
| タピナロフ | ||
| ブイタマークリーム1% | ||
| 該当無し | ||
管理的事項
管理的事項
| 研究の種別 | 使用成績調査 |
|---|---|
| 治験の区分 | 主たる治験と拡大治験のいずれにも該当しない |
| 登録日 | 令和7年11月28日 |
| jRCT番号 | jRCT2031250236 |
１ 試験等の実施体制に関する事項及び試験等を行う施設の構造設備に関する事項
１ 試験等の実施体制に関する事項及び試験等を行う施設の構造設備に関する事項
（１）試験等の名称
（１）試験等の名称
| ブイタマー 一般使用成績調査（アトピー性皮膚炎） | General use-results survey (atopic dermatitis) | ||
| ブイタマー 一般使用成績調査（アトピー性皮膚炎） | General use-results survey (atopic dermatitis) | ||
（２）治験責任医師等に関する事項
（２）治験責任医師等に関する事項
| 医薬情報部代表窓口 | Patient Safety and Pharmacovigilance Dept. | ||
| / | 塩野義製薬株式会社 | Shionogi & Co., Ltd. | |
| 医薬情報部 | |||
| 103-8439 | |||
| / | 東京都中央区日本橋本町3-4-1 | 3-4-1, Nihonbashi-Honcho 3-chome, Chuo-ku, Tokyo, Japan | |
| 080-1054-2168 | |||
| DL_pms-pharma@shionogi.com | |||
| 医薬情報部代表窓口 | Patient Safety and Pharmacovigilance Dept. | ||
| 塩野義製薬株式会社 | Shionogi & Co., Ltd. | ||
| 医薬情報部 | |||
| 103-8439 | |||
| 東京都中央区日本橋本町3-4-1 | 3-4-1, Nihonbashi-Honcho 3-chome, Chuo-ku, Tokyo, Japan | ||
| 080-1054-2168 | |||
| DL_pms-pharma@shionogi.co.jp | |||
（３）その他の試験等に従事する者に関する事項
（３）その他の試験等に従事する者に関する事項
（４）多施設共同試験等における治験責任医師等に関する事項など
（４）多施設共同試験等における治験責任医師等に関する事項など
| 多施設共同試験等の該当の有無 | なし |
|---|
２ 試験等の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要
２ 試験等の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要
（１）試験等の目的及び内容
（１）試験等の目的及び内容
| アトピー性皮膚炎患者を対象に，日常診療下におけるブイタマークリームの安全性，有効性等を検討する。 | |||
| N/A | |||
| 2025年07月31日 | |||
| 2025年07月07日 | |||
| 2030年01月06日 | |||
| 1800 | |||
| 観察研究 | Observational | ||
| なし | none | ||
| 1. 本剤を初めて投与するアトピー性皮膚炎患者 2. 同意を取得できた患者 |
(1) Patients using VTAMA for the first time for atopic dermatitis (2) Patients must provide informed consent before the start |
||
| なし | none | ||
| 下限なし | No limit | ||
| 上限なし | No limit | ||
| 男性・女性 | Both | ||
| アトピー性皮膚炎 | Atopic dermatitis | ||
| なし | |||
| ・副作用の発現割合 ・適用部位の皮膚症状（毛包炎，接触皮膚炎，ざ瘡等） ・既存治療との併用 |
Incidence of onset of adverse drug reactions Skin symptoms at the application site (folliculitis, dermatitis contact, acne, etc.) Coadministration with existing treatments |
||
（２）試験等に用いる医薬品等の概要
（２）試験等に用いる医薬品等の概要
| 医薬品 | |||
| 承認内 | |||
| タピナロフ | |||
| ブイタマークリーム1% | |||
| 30600AMX00148000 | |||
３ 試験等の実施状況の確認に関する事項
３ 試験等の実施状況の確認に関する事項
（１）監査の実施予定
（１）監査の実施予定
（２）試験等の進捗状況
（２）試験等の進捗状況
| / | 募集中 |
Recruiting |
|---|---|---|
| / |
４ 試験等の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項
４ 試験等の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項
５ 依頼者等に関する事項
５ 依頼者等に関する事項
（１）依頼者等に関する事項
（１）依頼者等に関する事項
| 塩野義製薬株式会社 | |
| Shionogi & Co., Ltd. | |
| なし | |
（２）依頼者以外の企業からの研究資金等の提供
（２）依頼者以外の企業からの研究資金等の提供
| なし | ||
６ IRBの名称等
６ IRBの名称等
| 該当無し | None | |
| 東京都該当無し | None, Tokyo | |
| 未設定 | ||
７ その他の事項
７ その他の事項
（１）試験等の対象者等への説明及び同意に関する事項
（１）試験等の対象者等への説明及び同意に関する事項
（２）他の臨床研究登録機関への登録
（２）他の臨床研究登録機関への登録
（３）臨床研究を実施するに当たって留意すべき事項
（３）臨床研究を実施するに当たって留意すべき事項
（４）IPD（individual clinical trial participant-level data）シェアリング（匿名化された臨床研究の対象者単位のデータの共有）
（４）IPD（individual clinical trial participant-level data）シェアリング（匿名化された臨床研究の対象者単位のデータの共有）
| 無 | No | |
（５）全体を通しての補足事項等
（５）全体を通しての補足事項等
添付書類（実施計画届出時の添付書類）
添付書類（実施計画届出時の添付書類）
設定されていません |
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設定されていません |
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設定されていません |