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臨床研究・治験計画情報の詳細情報です。

企業治験
主たる治験
令和6年2月14日
令和8年9月9日
再発小細胞肺癌（SCLC）患者を対象として、イフィナタマブ デルクステカン（I-DXd）（B7-H3抗体薬物複合体）を医師選択治療と比較する、多施設共同、無作為化、非盲検、第III相試験（IDeate-Lung02）
再発小細胞肺癌患者を対象としたI-DXd の第III相試験（IDeate-Lung02）
井ノ口　明裕
第一三共株式会社
本治験は、再発小細胞肺癌（small cell lung cancer: SCLC）患者を対象として、I-DXd の有効性及び安全性を医師選択治療と比較する目的で実施する。
3
再発小細胞肺癌（SCLC）
募集中
イフィナタマブ デルクステカン (I-DXd)、アムルビシン塩酸塩、ノギテカン塩酸塩
なし、カルセド注射用20mg、未定
大阪医科薬科大学病院治験倫理審査委員会

管理的事項

研究の種別 企業治験
治験の区分 主たる治験
登録日 令和8年9月9日
jRCT番号 jRCT2031230631

１　試験等の実施体制に関する事項及び試験等を行う施設の構造設備に関する事項

（１）試験等の名称

再発小細胞肺癌（SCLC）患者を対象として、イフィナタマブ デルクステカン（I-DXd）（B7-H3抗体薬物複合体）を医師選択治療と比較する、多施設共同、無作為化、非盲検、第III相試験（IDeate-Lung02） A Phase 3, Multicenter, Randomized, Open-label Study of Ifinatamab Deruxtecan (I-DXd), a B7-H3 Antibody Drug Conjugate (ADC), Versus Treatment of Physician's Choice (TPC) in Subjects with Relapsed Small Cell Lung Cancer (SCLC) (IDeate-Lung02)
再発小細胞肺癌患者を対象としたI-DXd の第III相試験（IDeate-Lung02） A Study of Ifinatamab Deruxtecan Versus Treatment of Physician's Choice in Subjects With Relapsed Small Cell Lung Cancer (IDeate-Lung02)

（２）治験責任医師等に関する事項

井ノ口　明裕 Inoguchi Akihiro
/ 第一三共株式会社 Daiichi Sankyo Co., Ltd.
開発統括部
140-8710
/ 東京都品川区広町1-2-58 1-2-58, Hiromachi, Shinagawa-ku, Tokyo
03-6225-1111
dsclinicaltrial_jp@daiichisankyo.com
第一三共 治験問い合せ窓口　 Contact for Clinical Trial Information
第一三共株式会社 Daiichi Sankyo Co., Ltd.
140-8710
東京都品川区広町1-2-58 1-2-58, Hiromachi, Shinagawa-ku, Tokyo
03-6225-1111
dsclinicaltrial_jp@daiichisankyo.com
令和6年4月17日

（３）その他の試験等に従事する者に関する事項

（４）多施設共同試験等における治験責任医師等に関する事項など

多施設共同試験等の該当の有無 あり
/

大阪医科薬科大学病院

Osaka Medical And Pharmaceutical University Hospital

大阪府

/

北海道がんセンター

Hokkaido Cancer Center

北海道

/

国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院

National Cancer Center Hospital

東京都

/

九州大学病院

Kyushu University Hospital

福岡県

/

関西医科大学附属病院

Kansai Medical University Hospital

大阪府

/

国立研究開発法人国立がん研究センター東病院

National Cancer Center Hospital East

千葉県

/

公益財団法人がん研究会有明病院

Cancer Institute Hospital of JFCR

東京都

/

独立行政法人国立病院機構四国がんセンター

National Hospital Organization Shikoku Cancer Center

愛媛県

/

岡山大学病院

Okayama University Hospital

岡山県

/

近畿大学病院

Kindai University Hospital

大阪府

/

学校法人北里研究所北里大学病院

Kitasato University Hospital

神奈川県

/

静岡県立静岡がんセンター

Shizuoka Cancer Center

静岡県

/

和歌山県立医科大学附属病院

Wakayama Medical University Hospital

和歌山県

設定されていません

２　試験等の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要

（１）試験等の目的及び内容

本治験は、再発小細胞肺癌（small cell lung cancer: SCLC）患者を対象として、I-DXd の有効性及び安全性を医師選択治療と比較する目的で実施する。
3
2024年03月31日
2024年08月22日
2024年08月22日
2029年12月01日
540
介入研究 Interventional
無作為化比較 randomized controlled trial
非盲検 open(masking not used)
実薬（治療）対照 active control
並行群間比較 parallel assignment
治療 treatment purpose
なし
なし
あり
オーストラリア/ベルギー/ブラジル/カナダ/中国/フランス/ドイツ/ハンガリー/イタリア/韓国/オランダ/ポーランド/ポルトガル/ルーマニア/スペイン/スイス/台湾/トルコ/米国/チェコ/ギリシャ/オーストリア Australia/Belgium/Brazil/Canada/China/France/Germany/Hungary/Italy/Korea/Netherlands/Poland/Portugal/Rumania/Spain/Switzerland/Taiwan/Turkey/United States/Czechia/Greece/Austria
1. 本治験の適格性評価の手順を開始する前に、同意説明文書に署名し、同意日を記入している。
2. 同意説明文書への署名時点に18歳又は法定成人年齢（いずれか高い方）以上の成人。
3. extensive-stage small cell lung cancer (ES-SCLC)であることが組織学的又は細胞学的に確認されている。
4. ベースライン時に量・質ともに十分な腫瘍組織を含む検体が提供されなければならない。
5. SCLCに対する全身療法として、少なくとも2サイクルのプラチナ製剤併用療法による1ラインの前治療歴を有し、化学療法無治療期間（chemotherapy-free interval [CTFI]： 一次治療のプラチナ製剤終了日から画像による病勢の進行（PD） が認められるまでの期間）が30日以上ある。
6. 治験責任医師／治験分担医師判定によるRECIST ver.1.1に基づく測定可能病変が1 つ以上ある。
7. 直近の全身療法の実施中又は実施後に画像評価でPDが記録されている。
8. C1D1前7日以内のECOG PSが1以下である。
9. 脳転移又は髄膜癌腫症がある患者の場合、治験実施計画書に規定された基準を満たす場合適格となる。		 1. Sign and date the informed consent form (ICF) prior to the start of any study-specific qualification procedures.
2. Adults greater than or equal to (>=)18 years or the minimum legal adult age (whichever is greater) at the time the ICF is signed.
3. Has histologically or cytologically documented extensive-stage small cell lung cancer (ES-SCLC).
4. The subject must provide adequate baseline tumor samples with sufficient quantity and quality of tumor tissue content.
5. Has received prior therapy with only one prior platinum-based line as systemic therapy for SCLC with at least 2 cycles of therapy and a chemotherapy free-interval [CTFI] (duration from stop date of the platinum agent in 1L therapy to radiological PD) of >=30 days.
6. Has at least 1 measurable lesion according to RECIST v1.1 as assessed by the investigator.
7. Has documentation of radiological disease progression on or after the most recent systemic therapy.
8. Has ECOG PS of less than or equal to (<=)1 within 7 days prior to Cycle 1 Day 1 (C1D1).
9. Participants with brain metastasis/leptomeningeal disease are eligible if protocol specified criteria are met.
1. orlotamab、enoblituzumab、又は他のB7ホモログ3（B7 homologue 3: B7-H3）を標的とする薬剤（I-DXd等）による前治療歴を有する。
2. エキサテカン誘導体を構成成分とする抗体薬物複合体（antibody drug conjugate: ADC）（例: トラスツズマブ デルクステカン）による前治療歴を有し、治療関連毒性により投与を中止したことがある。
3. 本治験で対照薬とする薬剤のいずれか又はトポイソメラーゼI 阻害剤による前治療歴を有する。
4. 治験実施計画書で規定された、無作為化前に十分な無治療期間が設けられていない。
5. 過去6ヵ月以内に脳血管発作、一過性脳虚血発作、又はその他の動脈血栓塞栓性事象の既往を有する。
6. コントロール不良又は重大な心血管疾患（CV）を有する。
7. 臨床的に重要な角膜疾患を有する。
8. 以下の間質性肺疾患（interstitial lung disease: ILD）／肺臓炎の指標に該当する場合、全て除外される。
1. ステロイドの使用の有無を問わないILD／肺臓炎の既往（ステロイドによる治療が不要な放射線肺臓炎の既往は除く）。
2. ILD の合併。
3. ILD を除外できない臨床上又は画像所見によるILD 疑い。画像所見には、肺実質線維化、気腫合併肺線維症（CPFE）、及び／又は間質性肺異常（例：網状陰影、牽引性気管支拡張症、蜂巣肺、又は広範なすりガラス陰影）が含まれる。無作為化前にスクリーニングのCT画像を独立中央画像判定のため提出し、判定結果を得なければならない。
9. 呼吸器疾患の合併又は自己免疫疾患、膠原病や炎症性疾患による潜在的な肺病変に起因する臨床的に重度の肺障害、肺全摘術の既往、又は酸素補給の必要性を有する。		 1. Has received prior treatment with orlotamab, enoblituzumab, or other B7 homologue 3 (B7-H3) targeted agents, including I-DXd.
2. Prior discontinuation of an antibody drug conjugate (ADC) that consists of an exatecan derivative (eg, trastuzumab deruxtecan) due to treatment-related toxicities.
3. Has received any of the comparators used in this study or any topoisomerase I inhibitor.
4. Has inadequate washout period before randomization as specified in the protocol.
5. Has any of the following conditions within the past 6 months: cerebrovascular accident, transient ischemic attack, or another arterial thromboembolic event.
6. Has uncontrolled or significant cardiovascular (CV) disease.
7. Has clinically significant corneal disease.
8. All of the following indicators of interstitial lung disease (ILD)/pneumonitis are excluded:
1. Any history of ILD/pneumonitis irrespective of steroid use, except for a history of radiation pneumonitis that did not require steroids.
2. Current diagnosis of ILD.
3. Clinical or radiographic suspicion of ILD for which the diagnosis of ILD cannot be ruled out. Radiographic findings may include presence of lung parenchymal fibrosis, combined fibrosis and emphysema (CPFE), and/or interstitial lung abnormalities such as reticular opacities, traction bronchiectasis, honeycombing, or extensive ground glass opacities. Screening computed tomography (CT) scans must be submitted for independent central radiology review and results before randomization.
9. Has clinically severe pulmonary compromise resulting from intercurrent pulmonary illnesses, including, but not limited to, any underlying pulmonary disorder and potential pulmonary involvement caused by any autoimmune, connective tissue, or inflammatory disorders, prior pneumonectomy, or requirement for supplemental oxygen.
18歳 以上 18age old over
上限なし No limit
男性・女性 Both
再発小細胞肺癌（SCLC） relapsed small cell lung cancer (SCLC)
あり
治験薬群：イフィナタマブ デルクステカン (I-DXd)
　I-DXdは12 mg/kg の用量で3週ごとに静脈内投与する

対照薬群：標準治療
　参加者は各地域の標準治療（SOC）に従って治療を受ける
　　治験薬：アムルビシン　
　　治験薬：Lurbinectedin　
　　治験薬：ノギテカン		 Experimental: Ifinatamab deruxtecan (I-DXd)
I-DXd at a dose of 12 mg/kg is administered via an intravenous infusion Q3W.

Active Comparator: Treatment of Physician's Choice
Participants will receive treatment per local standard of care (SOC)
Drug: Amrubicin
Drug: Lurbinectedin
Drug: Topotecan
全生存期間（OS） Overall survival (OS)
有効性（客観的奏効（OR）、無増悪生存期間（PFS）、奏効期間（DoR）、病勢コントロール、奏効までの期間（TTR））
患者報告による全般的健康状態及び症状
安全性
免疫原性
B7-H3 タンパク質発現、及び発現状況と臨床的有効性の関係
薬物動態パラメータ		 efficacy (objective response (OR), progression-free survival (PFS), duration of response (DoR), disease control, time to response (TTR))
Patient-reported general health status and symptoms
safety
immunogenicity
B7-H3 protein expression and its relationship
pharmacokinetic parameters

（２）試験等に用いる医薬品等の概要

医薬品
未承認
イフィナタマブ デルクステカン (I-DXd)
なし
なし
医薬品
承認内
アムルビシン塩酸塩
カルセド注射用20mg
21400AMZ00465
医薬品
承認内
ノギテカン塩酸塩
未定
なし

３　試験等の実施状況の確認に関する事項

（１）監査の実施予定

（２）試験等の進捗状況

/

募集中

Recruiting

４　試験等の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項

５　依頼者等に関する事項

（１）依頼者等に関する事項

第一三共株式会社
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

（２）依頼者以外の企業からの研究資金等の提供

あり
Merck Sharp & Dohme LLC Merck Sharp & Dohme LLC
該当

６　IRBの名称等

大阪医科薬科大学病院治験倫理審査委員会 Osaka Medical and Pharmaceutical University Hospital Institutional Review Board
大阪府高槻市大学町２番７号 Daigaku-machi 2-7, Takatsuki-shi, Osaka
072-683-1221
ompu_irb@ompu.ac.jp
承認

７　その他の事項

（１）試験等の対象者等への説明及び同意に関する事項

（２）他の臨床研究登録機関への登録

NCT06203210
ClinicalTrials.gov
ClinicalTrials.gov

（３）臨床研究を実施するに当たって留意すべき事項

（４）IPD（individual clinical trial participant-level data）シェアリング（匿名化された臨床研究の対象者単位のデータの共有）

有 Yes
終了した試験の非特定化された個別参加者データ（IPD）及び関連文書を、データシェアリングポータル https://vivli.org/ で要求することができる。臨床試験データと関連文書は、第一三共のデータシェアリングポリシーと手順に基づき提供され、参加者の個人情報は保護される。以下のウェブサイトに、データ共有の条件とデータへのアクセス申請の手順を示す。 https://vivli.org/ourmember/daiichi-sankyo/ 関連文書: - 治験実施計画書 - 統計解析計画書（SAP） - 同意説明文書（ICF） データの共有が可能となる時期: 試験が終了しすべてのデータが収集・解析され、米国、欧州、日本で予定された当該医薬品もしくは適応症の承認（2014 年 1 月 1 日以降の承認）が得られ、主要な結果を学会等に公表後。 データへのアクセス条件: 2014年1月1日以降に米国、欧州、日本で承認を取得した製品に関する、終了した臨床試験のIPD及び関連文書についての、資格を有した科学研究者又は医学研究者からの要求であり、研究目的であること。参加者の個人情報保護の原則を満たし、インフォームド・コンセントの規定内であること。 URL: https://vivli.org/ourmember/daiichi-sankyo/ De-identified individual participant data (IPD) on completed studies and applicable supporting clinical trial documents may be available upon request at https://vivli.org/. In cases where clinical trial data and supporting documents are provided pursuant to our company policies and procedures, Daiichi Sankyo will continue to protect the privacy of our clinical trial participants. Details on data sharing criteria and the procedure for requesting access can be found at this web address: https://vivli.org/ourmember/daiichi-sankyo/ Supporting Information: -Study Protocol -Statistical Analysis Plan (SAP) -Informed Consent Form (ICF) Time Frame: Completed studies that has reached a global end or completion with all data set collected and analyzed, and for which the medicine and indication have received European Union (EU) and United States (US), and/or Japan (JP) marketing approval on or after 01 January 2014 or by the US or EU or JP Health Authorities when regulatory submissions in all regions are not planned and after the primary study results have been accepted for publication. Access Criteria: Formal request from qualified scientific and medical researchers on IPD and clinical study documents on completed clinical trials supporting products submitted and licensed in the United States, the European Union and/or Japan from 01 January 2014 and beyond for the purpose of conducting legitimate research. This must be consistent with the principle of safeguarding study participants' privacy and consistent with provision of informed consent. URL: https://vivli.org/ourmember/daiichi-sankyo/

（５）全体を通しての補足事項等

Other Study ID Numbers: DS7300-188
「実施予定被験者数」は国際共同治験全体の数

添付書類（実施計画届出時の添付書類）

変更履歴

種別 公表日
変更 令和8年9月9日 (当画面) 変更内容
変更 令和8年2月27日 詳細 変更内容
変更 令和8年2月17日 詳細 変更内容
変更 令和7年11月27日 詳細 変更内容
変更 令和7年3月31日 詳細 変更内容
変更 令和6年12月6日 詳細 変更内容
変更 令和6年9月17日 詳細 変更内容
変更 令和6年8月19日 詳細 変更内容
変更 令和6年7月31日 詳細 変更内容
変更 令和6年6月11日 詳細 変更内容
変更 令和6年6月7日 詳細 変更内容
変更 令和6年5月23日 詳細 変更内容
新規登録 令和6年2月14日 詳細
変更履歴一覧