臨床研究等提出・公開システム
臨床研究・治験計画情報の詳細情報です。
| 企業治験 | ||
| 主たる治験と拡大治験のいずれにも該当しない | ||
| 令和3年10月2日 | ||
| 令和7年6月27日 | ||
| ONO-4578-06：転移又は再発の閉経後ホルモン受容体陽性HER2 陰性乳がん患者を対象に、一次内分泌療法としてONO-4578 及び標準治療であるレトロゾール及びCDK4/6 阻害薬（パルボシクリブ又はアベマシクリブ）を併用する非盲検非対照第Ⅰ相試験 | ||
| ONO-4578-06：乳がんを対象としたONO-4578並びにレトロゾール及びCDK4/6 阻害薬の併用投与における第Ⅰ相試験 | ||
| 平島 詳典 | ||
| 小野薬品工業株式会社 | ||
| 転移又は再発の閉経後ホルモン受容体陽性HER2 陰性乳がん患者を対象に、一次内分泌療法としてONO-4578 と標準治療であるレトロゾール及びCDK4/6 阻害薬を併用したときの忍容性及び安全性を評価する。 | ||
| 1 | ||
| 乳がん | ||
| 募集終了 | ||
| ONO-4578 | ||
| なし | ||
| 公益財団法人がん研究会有明病院治験倫理審査委員会 | ||
管理的事項
管理的事項
| 研究の種別 | 企業治験 |
|---|---|
| 治験の区分 | 主たる治験と拡大治験のいずれにも該当しない |
| 登録日 | 令和7年6月27日 |
| jRCT番号 | jRCT2031210364 |
１ 試験等の実施体制に関する事項及び試験等を行う施設の構造設備に関する事項
１ 試験等の実施体制に関する事項及び試験等を行う施設の構造設備に関する事項
（１）試験等の名称
（１）試験等の名称
| ONO-4578-06：転移又は再発の閉経後ホルモン受容体陽性HER2 陰性乳がん患者を対象に、一次内分泌療法としてONO-4578 及び標準治療であるレトロゾール及びCDK4/6 阻害薬（パルボシクリブ又はアベマシクリブ）を併用する非盲検非対照第Ⅰ相試験 | ONO-4578-06: Phace I , Open-label, non-blind, first-line endocrine therapy with ONO-4578 and standard treatment letrozole and CDK4 /6 inhibitors (palbociclib or abemaciclib) in patients with metastatic or recurrent postmenopausal hormone receptor-positive HER2-negative breast cancer | ||
| ONO-4578-06：乳がんを対象としたONO-4578並びにレトロゾール及びCDK4/6 阻害薬の併用投与における第Ⅰ相試験 | ONO-4578-06:Phase I study of ONO-4578 and letrozole plus CDK4 /6 inhibitors in breast cancer | ||
（２）治験責任医師等に関する事項
（２）治験責任医師等に関する事項
| 平島 詳典 | Hirashima Clinical Trial Yoshinori | ||
| / | 小野薬品工業株式会社 | Ono Pharmaceutical Co.,LTD | |
| 541-8564 | |||
| / | 大阪府大阪市中央区久太郎町1-8-2 | 1-8-2 Kyutaromachi, Chuo-ku Osaka-shi, Osaka-fu Japan | |
| 0120278120 | |||
| clinical_trial@ono-pharma.com | |||
| 治験 サポートデスク | JP Clinical Trial Support Desk | ||
| 小野薬品工業株式会社 | Ono Pharmaceutical Co.,LTD | ||
| 541-8564 | |||
| 大阪府大阪市中央区久太郎町1-8-2 | 1-8-2 Kyutaromachi, Chuo-ku Osaka-shi, Osaka-fu Japan | ||
| 0120278120 | |||
| clinical_trial@ono-pharma.com | |||
| 令和3年9月8日 | |||
（３）その他の試験等に従事する者に関する事項
（３）その他の試験等に従事する者に関する事項
（４）多施設共同試験等における治験責任医師等に関する事項など
（４）多施設共同試験等における治験責任医師等に関する事項など
| 多施設共同試験等の該当の有無 | あり |
|---|
| / | 公益財団法人がん研究会 有明病院 |
The Cancer Institute Hospital of JFCR |
|---|---|---|
東京都 |
||
| 東京都 | ||
| / | 国立研究開発法人国立がん研究センター東病院 |
National Cancer Center Hospital East |
|---|---|---|
千葉県 |
||
| 千葉県 | ||
| / | 国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院 |
National Cancer Center Hospital |
|---|---|---|
東京都 |
||
| 東京都 | ||
| / | 埼玉県立がんセンター |
Saitama Cancer Center |
|---|---|---|
埼玉県 |
||
| 埼玉県 | ||
| / | 地方独立行政法人大阪府立病院機構大阪国際がんセンター |
Osaka International Cancer Institute |
|---|---|---|
大阪府 |
||
| 大阪府 | ||
| / | 千葉県がんセンター |
Chiba Cancer Center |
|---|---|---|
千葉県 |
||
| 千葉県 | ||
| / | 地方独立行政法人神奈川県立病院機構神奈川県立がんセンター |
Kanagawa Cancer Center |
|---|---|---|
神奈川県 |
||
| 神奈川県 | ||
| / | 名古屋大学医学部附属病院 |
Nagoya University Hospital |
|---|---|---|
愛知県 |
||
| 愛知県 | ||
| / | 愛知県がんセンター |
Aichi Cancer Center Hospital |
|---|---|---|
愛知県 |
||
| 愛知県 | ||
| / | 東京医科大学病院 |
Tokyo Medical University Hospital |
|---|---|---|
東京都 |
||
| 東京都 | ||
| / | 京都府立医科大学附属病院 |
University Hospital Kyoto Prefectural University of Medicine |
|---|---|---|
京都府 |
||
| 京都府 | ||
| / | 東北大学病院 |
Tohoku University Hospital |
|---|---|---|
宮城県 |
||
| 宮城県 | ||
| / | 聖マリアンナ医科大学病院 |
St. Marianna University Hospital |
|---|---|---|
神奈川県 |
||
| 神奈川県 | ||
設定されていません |
２ 試験等の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要
２ 試験等の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要
（１）試験等の目的及び内容
（１）試験等の目的及び内容
| 転移又は再発の閉経後ホルモン受容体陽性HER2 陰性乳がん患者を対象に、一次内分泌療法としてONO-4578 と標準治療であるレトロゾール及びCDK4/6 阻害薬を併用したときの忍容性及び安全性を評価する。 | |||
| 1 | |||
| 2021年10月01日 | |||
| 2021年11月09日 | |||
| 2021年11月09日 | |||
| 2026年04月30日 | |||
| 40 | |||
| 介入研究 | Interventional | ||
| 非無作為化比較 | non-randomized controlled trial | ||
| 非盲検 | open(masking not used) | ||
| 非対照 | uncontrolled control | ||
| 単群比較 | single assignment | ||
| 治療 | treatment purpose | ||
| なし | |||
| なし | |||
| なし | |||
| なし | none | ||
| 1．閉経後の転移又は再発の乳がんの患者 2．ECOG Performance Status が0～1の患者 3．ER 陽性、PgR 陽性かつHER2 陰性の患者 |
1. Patients with postmenopausal metastatic or recurrent breast cancer 2. Patients with ECOG Performance Status 0 to 1 3. ER-positive, PgR-positive and HER2-negative patients |
||
| 1．経口剤を服薬できない患者 2．重篤な合併症を有する患者 |
1.Patients are unable to swallow oral medications 2.Patients with severe complication |
||
| 20歳 以上 | 20age old over | ||
| 上限なし | No limit | ||
| 女性 | Female | ||
| 乳がん | breast cancer | ||
| あり | |||
| ONO-4578 と標準治療であるレトロゾール及びCDK4/6 阻害薬を併用投与する。 | ONO-4578 is co-administered with the standard treatment letrozole and a CDK4 / 6 inhibitor. | ||
| 安全性および忍容性 | Safety and tolerability | ||
（２）試験等に用いる医薬品等の概要
（２）試験等に用いる医薬品等の概要
| 医薬品 | |||
| 未承認 | |||
| ONO-4578 | |||
| なし | |||
| なし | |||
３ 試験等の実施状況の確認に関する事項
３ 試験等の実施状況の確認に関する事項
（１）監査の実施予定
（１）監査の実施予定
（２）試験等の進捗状況
（２）試験等の進捗状況
| / | 募集終了 |
Not Recruiting |
|---|
４ 試験等の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項
４ 試験等の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項
５ 依頼者等に関する事項
５ 依頼者等に関する事項
（１）依頼者等に関する事項
（１）依頼者等に関する事項
| 小野薬品工業株式会社 | |
| Ono Pharmaceutical Co.,LTD |
（２）依頼者以外の企業からの研究資金等の提供
（２）依頼者以外の企業からの研究資金等の提供
| なし | ||
６ IRBの名称等
６ IRBの名称等
| 公益財団法人がん研究会有明病院治験倫理審査委員会 | The Cancer Institute Hospital of JFCR Institutional Review Board | |
| 東京都江東区有明３－８－３１ | 3-8-31, Ariake, Koto, Tokyo | |
| 03-3520-0111 | ||
| Tiken_office@ml.jfcr.or.jp | ||
| 2021-0037 | ||
| 承認 | ||
７ その他の事項
７ その他の事項
（１）試験等の対象者等への説明及び同意に関する事項
（１）試験等の対象者等への説明及び同意に関する事項
（２）他の臨床研究登録機関への登録
（２）他の臨床研究登録機関への登録
| NCT0657003 | |
| ClinilcalTrials.gov | |
（３）臨床研究を実施するに当たって留意すべき事項
（３）臨床研究を実施するに当たって留意すべき事項
（４）IPD（individual clinical trial participant-level data）シェアリング（匿名化された臨床研究の対象者単位のデータの共有）
（４）IPD（individual clinical trial participant-level data）シェアリング（匿名化された臨床研究の対象者単位のデータの共有）
| 無 | No |
（５）全体を通しての補足事項等
（５）全体を通しての補足事項等
添付書類（実施計画届出時の添付書類）
添付書類（実施計画届出時の添付書類）