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臨床研究・治験計画情報の詳細情報です。

企業治験
主たる治験
令和8年10月26日
パーキンソン病に対するMDKG-TE1Dの第Ⅲ相臨床試験
パーキンソン病に対するMDKG-TE1Dの第Ⅲ相臨床試験
原 正彦
株式会社mediVR
パーキンソン病による歩行機能障害に対するMDKG-TE1Dの有効性及び安全性を検証する
3
パーキンソン病のHYstageⅢとⅣ
募集前
医療法人社団いずみ会 北星病院 治験審査委員会

管理的事項

研究の種別 企業治験
治験の区分 主たる治験
登録日 令和8年10月26日
jRCT番号 jRCT2012260054

1 試験等の実施体制に関する事項及び試験等を行う施設の構造設備に関する事項

(1)試験等の名称

パーキンソン病に対するMDKG-TE1Dの第Ⅲ相臨床試験 Phase III Clinical Trial of MDKG-TE1D for Parkinson's Disease
パーキンソン病に対するMDKG-TE1Dの第Ⅲ相臨床試験 Phase III Clinical Trial of MDKG-TE1D for Parkinson's Disease

(2)治験責任医師等に関する事項

原 正彦 Hara Masahiko
/ 株式会社mediVR President and Representative Director
代表取締役社長
561-0872
/ 大阪府豊中市 寺内2丁目4番1号 緑地駅ビル3階 Ryokuchi Station Building 3F, 2-4-1 Terauchi, Toyonaka City, Osaka Prefecture
06-6151-4008
hara@medivr.jp
三谷 郁子 Mitani Ikuko
株式会社mediVR Clinical Development Department
臨床開発部
561-0872
大阪府豊中市 寺内2丁目4番1号 緑地駅ビル3階 Ryokuchi Station Building 3F, 2-4-1 Terauchi, Toyonaka City, Osaka Prefecture
080-4918-5770
mitani.ikuko@medivr.jp

(3)その他の試験等に従事する者に関する事項

株式会社mediVR
村川 雄一朗
治験データセンター
取締役
株式会社mediVR
三谷 郁子
臨床開発部
株式会社mediVR
玉城 方丈
監査役
大学共同利用機関法人 情報・システム研究機構 統計数理研究所
野間 久史
教授

(4)多施設共同試験等における治験責任医師等に関する事項など

多施設共同試験等の該当の有無 あり
/

金子 明義

/

医療法人社団いずみ会 北星病院

リハビリテーション科

066-0081

北海道 千歳市 清流5丁目1-1

0123-24-1121

遠藤 昭
/

森 憲司

/

医療法人社団友愛会 岩砂病院・岩砂マタニティ

リハビリテーション科

502-0812

岐阜県 岐阜市 八代1-7-1

058-231-2631

岩砂 淳平
/

薮﨑 敦子

/

社会福祉法人聖隷福祉事業団総合病院 聖隷浜松病院

リハビリテーション科

430-8558

静岡県 浜松市中央区 住吉2-12-12

053-474-2222

岡 俊明
/

本多 通孝

/

一般社団法人脳神経疾患研究所附属 総合南東北病院

外科

963-8563

福島県 郡山市 八山田七丁目115

024-934-5322

寺西 寧
/

浅見 豊子

/

医療法人安寿会 田中病院

リハビリテーション科

840-0862

佐賀県 佐賀市 嘉瀬町扇町2344番地16

0952-23-2640

浅見 昭彦

2 試験等の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要

(1)試験等の目的及び内容

パーキンソン病による歩行機能障害に対するMDKG-TE1Dの有効性及び安全性を検証する
3
実施計画の公表日
実施計画の公表日
2028年07月31日
100
その他 Other
無作為化比較 randomized controlled trial
非盲検 open(masking not used)
無治療対照/標準治療対照 no treatment control/standard of care control
並行群間比較 parallel assignment
その他 other
なし
なし
あり
あり
なし none
①HYstageⅢ又はⅣのパーキンソン病で歩行機能障害を有すると主治医が判断した患者
②同意取得時に20歳以上であること
③入院又は通院によって規定された回数のリハビリテーションの実施、及び各種検査による測定が行えると推定された者
④本治験の意義を理解し、治験参加について文書にて同意が得られた者
To be entered at a later date
1.観察項目の実施又は正確な評価が困難であると推定される患者(感覚障害や運動麻痺を呈する患者等)、他5項目あり。 To be entered at a later date
20歳 以上 20age old over
上限なし No limit
男性・女性 Both
①被験者から治験参加の辞退の申し出や同意撤回があった場合。
②治験登録後、被験者が対象として不適格であることが判明した場合。
③合併症の増悪により治験の継続が困難な場合。
④有害事象により治験の継続が困難な場合。
⑤治験全体が中止された場合。
⑥その他の重大な治験実施計画書違反が判明した場合。
⑦治験担当医師又は治験分担医師の判断により中止の必要性が認められた場合。
パーキンソン病のHYstageⅢとⅣ Hoehn and Yahr stages III and IV of Parkinson's disease
あり
・開発品群:MDKG-TE1Dを用いた治療介入を1単位(20分)+通常歩行リハビリテーションを2単位(40分)/日を1セットとして20セット(日)を実施。
・対象治療群:通常の歩行リハビリテーションを3単位(60分)/日として20セット(日)実施。
To be entered at a later date
TUG快適評価速度 TUG Comfortable Walking Speed

(2)試験等に用いる医薬品等の概要

医療機器
未承認
器12理学診療用器具
未定
なし
株式会社mediVR
大阪府 豊中市寺内2丁目4番1号 緑地駅ビル3階

3 試験等の実施状況の確認に関する事項

(1)監査の実施予定

あり

(2)試験等の進捗状況

/

募集前

Pending

4 試験等の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項

あり
あり
賠償責任:支払い限度額1億円(1名or1事故)、保証責任:後遺障害1級~3級(年齢・等級による保証・付保証明書による)、その他医療費・医療費手当有。
なし

5 依頼者等に関する事項

(1)依頼者等に関する事項

株式会社mediVR
mediVR, Inc.
あり
あり
あり
ベースステーション、ヘッドマウントディスプレイ、コントローラー、操作用PC
なし

(2)依頼者以外の企業からの研究資金等の提供

なし

6 IRBの名称等

医療法人社団いずみ会 北星病院 治験審査委員会 To be entered at a later date
北海道北海道千歳市清流5丁目1-1 5-1-1 Seiryu, Chitose City, Hokkaido, Hokkaido
0123-24-1121
未設定
医療法人社団友愛会 岩砂病院・岩砂マタニティ 治験審査委員会 To be entered at a later date
岐阜県岐阜市八代1-7-1 1-7-1 Yashiro, Gifu City, Gifu Prefecture, Gifu
058-231-2631
未設定
浜松治験ネットワーク治験審査委員会 To be entered at a later date
静岡県浜松市中央区住吉2丁目12-12 2-12-12 Sumiyoshi, Chuo-ku, Hamamatsu City, Shizuoka Prefecture, Shizuoka
053-474-2222
未設定
一般社団法人脳神経疾患研究所附属 総合南東北病院 治験審査委員会 To be entered at a later date
福島県郡山市八山田七丁目115 115 Hachiyamada 7-chome, Koriyama City, Fukushima Prefecture, Fukushima
024-934-5322
未設定
医療法人安寿会 田中病院 治験審査委員会 To be entered at a later date
佐賀県佐賀市期嘉瀬町扇町2344番地16 2344-16 Ogi-machi, Kase-machi, Saga City, Saga Prefecture, Saga
0952-23-2640
未設定

7 その他の事項

(1)試験等の対象者等への説明及び同意に関する事項

(2)他の臨床研究登録機関への登録

(3)臨床研究を実施するに当たって留意すべき事項

該当しない
該当しない
該当しない
該当しない

(4)IPD(individual clinical trial participant-level data)シェアリング(匿名化された臨床研究の対象者単位のデータの共有)

無 No

(5)全体を通しての補足事項等

添付書類(実施計画届出時の添付書類)