臨床研究・治験計画情報の詳細情報です。(Japic)
| 保留 | ||
| 平成17年9月9日 | ||
| 平成30年12月17日 | ||
| 切除不能進行・再発胃癌に対するS-1 と S-1/CPT-11併用の第3相試験 | ||
| 切除不能進行・再発胃癌患者を対象に、全生存期間を主要評価項目として、S-1単独療法に対するS-1/CPT-11併用療法の優越性の検証を行う。 | ||
| N/A | ||
| 切除不能進行・再発胃癌 | ||
| イリノテカン | ティーエスワン | ||
| 製造販売後臨床試験のため該当なし | ||
| 2018年12月17日 | ||
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| 副次的評価項目の解析結果 / Secondary Outcome Measures | ||
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| 出版物の掲載 / Posting of journal publication | ||
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| 研究の種別 | 保留 |
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| 登録日 | 2018年12月17日 |
| jRCT番号 | jRCT1080220081 |
| 切除不能進行・再発胃癌に対するS-1 と S-1/CPT-11併用の第3相試験 | A randomized phase III trial of S-1 versus S-1 plus irinotecan in advanced gastric cancer. | ||
| 株式会社ヤクルト本社 | Yakult Honsha Co., Ltd. | ||
| 医薬品部応用開発課 | Post Marketing Development, Pharmaceutical Development | ||
| 03-5550-8962 | +81-3-5550-8962 | ||
| 第一三共株式会社 | DAIICHI SANKYO Co., Ltd. | ||
| 臨床試験情報公開窓口 | Contact for Clinical Trial Information | ||
| http://www.daiichisankyo.co.jp/contact/index.html | http://www.daiichisankyo.co.jp/contact/index.html | ||
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| 切除不能進行・再発胃癌患者を対象に、全生存期間を主要評価項目として、S-1単独療法に対するS-1/CPT-11併用療法の優越性の検証を行う。 | Randomized phase III trial to compare the overall survival of S-1 alone to that of irinotecan plus S-1 in patients with advanced gastric cancer. | ||
| N/A | N/A | ||
| 介入研究 | Interventional | ||
オープンラベルによる多施設共同第3相臨床試験 |
Randomized, open-label, multicenter phase III study |
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| / | 組織診、細胞診で胃癌であることが確認された症例 |
Histologically confirmed unresectable or relapsed gastric cancer |
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| / | 20歳以上 |
20age old over |
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| / | 75歳以下 |
75age old under |
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| / | 男性・女性 |
Both |
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| / | 切除不能進行・再発胃癌 | Advanced gastric cancer | |
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| / | 試験対象薬剤等 一般的名称等:イリノテカン | ティーエスワン 薬剤・試験薬剤: 薬効分類コード:424 抗腫瘍性植物成分製剤 用法・用量、使用方法:イリノテカン:注射、ティーエスワン:経口 |
investigational material(s) Generic name etc : Irinotecan and S-1 INN of investigational material : Therapeutic category code : 424 Antineoplastic preparations extracted from plants Dosage and Administration for Investigational material : Irinotecan: injection, S-1: oral |
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| / | 全生存期間 |
Overall survival |
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| / | 試験完了 |
completed |
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| 株式会社ヤクルト本社 第一三共株式会社 | ||
| Yakult Honsha Co., Ltd. ,DAIICHI SANKYO Co.,Ltd. | ||
| 製造販売後臨床試験のため該当なし | None | |
| JapicCTI-050083 | ||
| 試験のフェーズ:フェーズ3(第3相臨床試験) 本試験は、株式会社ヤクルト本社と第一三共株式会社の共同で実施している。 試験実施地域 : 日本 試験の目的 : 治療 試験の現状 : 試験終了 | Study phase : phase 3 The study is executed jointly of Yakult Honsha Co.,Ltd. and DAIICHI SANKYO Co.,Ltd.. Region : Japan Objectives of the study : Treatment Study status : End | ||
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設定されていません |
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| JapicCTI-R090073 | |||
| 切除不能進行・再発胃癌に対するS-1 と S-1/CPT-11併用の第3相試験 | A randomized phase III trial of S-1 versus S-1 plus irinotecan in advanced gastric cancer. | ||
| カンプト注/トポテシン注| ティーエスワン | CAMPTO/Topotecin |TS-1 capsule | ||
| イリノテカン | ティーエスワン | Irinotecan and S-1 | ||
| 切除不能進行・再発胃癌 | Unresectable or recurrent gastric cancer | ||
| 424 抗腫瘍性植物成分製剤 | 424 Antineoplastic preparations extracted from plants | ||
| 株式会社ヤクルト本社 第一三共株式会社 | Yakult Honsha Co., Ltd. ,DAIICHI SANKYO Co.,Ltd. | ||
| JapicCTI-050083 | |||
| JAPIC登録用GC0301・TOP-002試験結果概要.pdf | JAPIC登録用GC0301・TOP-002 Synopsis(English).pdf | ||