臨床研究等提出・公開システム
臨床研究・治験計画情報の詳細情報です。
| 観察研究 | ||
| 令和8年1月23日 | ||
| ヒト由来間葉系間質細胞培養上清によるがん悪液質およびがん標準治療の副作用の軽減のための治療に関する研究 | ||
| 培養上清によるがん悪液質およびがん治療の副作用軽減のための治療に関する研究 |
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| 川平 悟 | ||
| メディカルクリニック銀座 | ||
| 培養上清を用いたがん性悪液質およびがん治療の副作用の軽減について、安全性と効果性を評価する |
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| N/A | ||
| がん悪液質 がん治療の副作用 | ||
| 募集中 | ||
| ヒト脂肪由来間葉系間質細胞培養上清、ヒト臍帯由来間葉系間質細胞培養上清 | ||
| 日本臨床研究安全評価機構 | ||
| 18000005 | ||
管理的事項
管理的事項
| 研究の種別 | 観察研究 |
|---|---|
| 登録日 | 令和8年1月21日 |
| jRCT番号 | jRCT1051250195 |
１ 臨床研究の実施体制に関する事項及び臨床研究を行う施設の構造設備に関する事項
１ 臨床研究の実施体制に関する事項及び臨床研究を行う施設の構造設備に関する事項
（１）研究の名称
（１）研究の名称
| ヒト由来間葉系間質細胞培養上清によるがん悪液質およびがん標準治療の副作用の軽減のための治療に関する研究 | Research on Treatments for Cancer Cachexia and Side Effects of Standard Cancer Therapies Using Human-Derived Mesenchymal Stem Cell Conditioned Medium |
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| 培養上清によるがん悪液質およびがん治療の副作用軽減のための治療に関する研究 |
Research on Treatments for Cancer Cachexia and Side Effects of Cancer Therapy using MSC-CM |
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（２）研究責任医師（多施設共同研究の場合は、研究代表医師）に関する事項等
（２）研究責任医師（多施設共同研究の場合は、研究代表医師）に関する事項等
| 川平 悟 | Kawahira Satoru | ||
| / | メディカルクリニック銀座 | Medical Clinic Ginza | |
| 内科 | |||
| 104-0061 | |||
| / | 東京都中央区銀座2丁目10-11 マロニエ通り銀座館10階 | 10th floor, Marronnier Street Ginza Building, 2-10-11 Ginza, Chuo-ku, Tokyo 104-0061, Japan | |
| 03-6260-6475 | |||
| info@medical-clinic-ginza.com | |||
| 川平 悟 | Kawahira Satoru | ||
| メディカルクリニック銀座 | Medical Clinic Ginza | ||
| 内科 | |||
| 104-0061 | |||
| 東京都中央区銀座2丁目10-11 マロニエ通り銀座館10階 | 10th floor, Marronnier Street Ginza Building, 2-10-11 Ginza, Chuo-ku, Tokyo 104-0061, Japan | ||
| 03-6260-6475 | |||
| 03-6260-6477 | |||
| contact@medical-clinic-ginza.com | |||
| 川平 悟 | |||
| あり | |||
| 令和7年12月25日 | |||
| 近隣施設施設に当該研究で必要な救急医療が整備されている | |||
（３）研究責任医師以外の臨床研究に従事する者に関する事項
（３）研究責任医師以外の臨床研究に従事する者に関する事項
| 非該当 | |||
（４）多施設共同研究における研究責任医師に関する事項等
（４）多施設共同研究における研究責任医師に関する事項等
| 多施設共同研究の該当の有無 | なし |
|---|
２ 臨床研究の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要
２ 臨床研究の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要
（１）臨床研究の目的及び内容
（１）臨床研究の目的及び内容
| 培養上清を用いたがん性悪液質およびがん治療の副作用の軽減について、安全性と効果性を評価する |
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| N/A | |||
| 2025年12月25日 | |||
| 2025年12月25日 | |||
| 2026年12月24日 | |||
| 観察研究 | Observational | ||
| なし | |||
| なし | |||
| なし | |||
| なし | |||
| なし | none | ||
| "1. がん悪液質やがん治療に伴う副作用の軽減を望む方。 2. がんの再発を予防したい方。 3. 培養上清による治療が適切と医師により判断された方。 患者の選定基準を以下に示す。以下の基準を満たす患者を対象とする。 ＜適用基準＞ 1. 18歳以上の方 2. 正常な同意能力を有する方 3. 本治療に関する同意説明文書を患者に渡した上で十分な説明を行い、本人の自由意思による同意を文書で得られる方 4. 担当医師が治療の必要性を認めた方" |
"1. Individuals who desire alleviation of cancer cachexia and side effects associated with cancer treatment. 2. Individuals who want to prevent cancer recurrence. 3. Individuals for whom treatment with conditioned medium has been deemed appropriate by a physician. Selection criteria for patients are as follows: <Inclusion Criteria> Patients meeting the following criteria are eligible: 1. Individuals aged 18 years or older. 2. Individuals with normal capacity to consent. 3. Individuals who have been provided with the informed consent document for this treatment, have received sufficient explanation, and are capable of providing written consent freely and voluntarily. 4. Individuals for whom the attending physician has recognized the necessity of treatment." |
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| "以下の条件に一つでも該当する方は除外する。 1. 麻薬、覚醒剤の使用者 2. 担当医師が不適と判断した方" |
"<Exclusion Criteria> Individuals who meet any of the following conditions will be excluded: 1. Individuals who use narcotics or stimulants. 2. Individuals deemed inappropriate by the attending physician." |
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| 18歳 以上 | 18age old over | ||
| 上限なし | No limit | ||
| 男性・女性 | Both | ||
| "1. 研究実施中に好ましくない症状などが発現し、研究を中止すべきと担当医師が判断した場合 2. 研究開始後に、この研究の対象となっている病気ではないことがわかった場合 3. 研究開始後に、転院などにより来院できないことがわかった場合 4. 病気が改善して、この研究による治療を続ける必要がないと担当医師が判断した場合" |
|||
| がん悪液質 がん治療の副作用 | Cancer Cachexia and Side Effects of Cancer Therapy | ||
| D018965 | |||
| がん悪液質、吐き気、体重減少、食欲不振、倦怠感、神経障害、脱毛症 | Cancer cachexia, Nausea,Weight loss,Loss of appetite,Malaise,Neuropathy,alopecia | ||
| なし | |||
| 治療前、治療１ヶ月後を目安に患者の状態変化を把握するための診察を行うとともに、血液を採取する。血液像、これまでの治療時に検査していた一般的腫瘍マーカーに加え、炎症マーカーである高感度CRP等を検査する。CT 画像による画像診断を行う。 |
" To assess changes in the patient's condition before treatment and one month after treatment, examinations will be conducted, and blood will be drawn. Blood tests will include complete blood count (CBC), along with commonly tested tumor markers from previous treatments, supplemented by inflammatory markers such as high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP). Additionally, diagnostic imaging via CT scans will be performed." |
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| 治療前、治療１ヶ月後を目安に患者の状態変化を把握するための診察を行うとともに、血液を採取する。血液像、これまでの治療時に検査していた一般的腫瘍マーカーに加え、炎症マーカーである高感度CRP等を検査する。CT 画像による画像診断を行う。 |
" To assess changes in the patient's condition before treatment and one month after treatment, examinations will be conducted, and blood will be drawn. Blood tests will include complete blood count (CBC), along with commonly tested tumor markers from previous treatments, supplemented by inflammatory markers such as high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP). Additionally, diagnostic imaging via CT scans will be performed." |
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（２）臨床研究に用いる医薬品等の概要
（２）臨床研究に用いる医薬品等の概要
| 医薬品 | |||
| 未承認 | |||
| ヒト脂肪由来間葉系間質細胞培養上清、ヒト臍帯由来間葉系間質細胞培養上清 | |||
| なし | |||
| 株式会社バイオミメティクスシンパシーズ | |||
| 東京都 江東区青海2-4-32タイム24ビル19階 | |||
３ 臨床研究の実施状況の確認に関する事項
３ 臨床研究の実施状況の確認に関する事項
（１）監査の実施予定
（１）監査の実施予定
| なし |
（２）臨床研究の進捗状況
（２）臨床研究の進捗状況
| / | 募集中 |
Recruiting |
|---|---|---|
| / |
４ 臨床研究の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項
４ 臨床研究の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項
| あり | ||
| あり | ||
| 当院が加入する医師賠償責任保険の範囲内にて補償する。適切な医療（自院、他院）に対する医療費は当院が補償する。 | ||
| なし | ||
５ 臨床研究に用いる医薬品等の製造販売をし、又はしようとする医薬品等製造販売業者及びその特殊関係者の当該臨床研究に対する関与に関する事項等
５ 臨床研究に用いる医薬品等の製造販売をし、又はしようとする医薬品等製造販売業者及びその特殊関係者の当該臨床研究に対する関与に関する事項等
（１）特定臨床研究に用いる医薬品等の医薬品等製造販売業者等からの研究資金等の提供等
（１）特定臨床研究に用いる医薬品等の医薬品等製造販売業者等からの研究資金等の提供等
| 株式会社バイオミメティクスシンパシーズ | ||
| メディカルクリニック銀座 | ||
| Medical Clinic Ginza | ||
| なし | ||
| なし | ||
| なし | ||
（２）臨床研究に用いる医薬品等の医薬品等製造販売業者等以外からの研究資金等の提供
（２）臨床研究に用いる医薬品等の医薬品等製造販売業者等以外からの研究資金等の提供
| なし | ||
６ 審査意見業務を行う認定臨床研究審査委員会の名称等
６ 審査意見業務を行う認定臨床研究審査委員会の名称等
| 日本臨床研究安全評価機構 | Safety Assessment and Clinical Research in Japan | |
| 18000005 | ||
| 兵庫県芦屋市三条南町13番16号 | 13-16 Sanjo Minamicho, Ashiya City, Hyogo | |
| 0797-22-5511 | ||
| info.rinrishinsa@gmail.com | ||
| 承認 | ||
７ その他の事項
７ その他の事項
（１）臨床研究の対象者等への説明及び同意に関する事項
（１）臨床研究の対象者等への説明及び同意に関する事項
（２）他の臨床研究登録機関への登録
（２）他の臨床研究登録機関への登録
（３）臨床研究を実施するに当たって留意すべき事項
（３）臨床研究を実施するに当たって留意すべき事項
| 該当しない | ||
| 該当しない | ||
| 該当しない | ||
| 該当しない |
（４）IPD（individual clinical trial participant-level data）シェアリング（匿名化された臨床研究の対象者単位のデータの共有）
（４）IPD（individual clinical trial participant-level data）シェアリング（匿名化された臨床研究の対象者単位のデータの共有）
| 無 | No | |
（５）全体を通しての補足事項等
（５）全体を通しての補足事項等
添付書類（実施計画届出時の添付書類）
添付書類（実施計画届出時の添付書類）
設定されていません |
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設定されていません |
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設定されていません |