臨床研究等提出・公開システム
臨床研究・治験計画情報の詳細情報です。
| 観察研究 | ||
| 令和7年10月27日 | ||
| ヒト由来間葉系幹細胞培養上清による心疾患治療に関する多施設共同研究 | ||
| 培養上清による心疾患治療に関する多施設共同研究 | ||
| 前田 真吾 | ||
| 麻布十番TTハートクリニック | ||
| 培養上清を用いた心疾患の治療について、安全性および効果性を評価する | ||
| N/A | ||
| 心疾患 | ||
| 募集中 | ||
| ヒト脂肪由来間葉系幹細胞培養上清 ヒト臍帯由来間葉系幹細胞培養上清 | ||
| 日本臨床研究安全評価機構 | ||
| 18000005 | ||
管理的事項
管理的事項
| 研究の種別 | 観察研究 |
|---|---|
| 登録日 | 令和7年10月27日 |
| jRCT番号 | jRCT1051250143 |
１ 臨床研究の実施体制に関する事項及び臨床研究を行う施設の構造設備に関する事項
１ 臨床研究の実施体制に関する事項及び臨床研究を行う施設の構造設備に関する事項
（１）研究の名称
（１）研究の名称
| ヒト由来間葉系幹細胞培養上清による心疾患治療に関する多施設共同研究 | Multi-Institutional Joint Research on Treatments for Heart Diseases Using Human-Derived Mesenchymal Stem Cell Conditioned Medium | ||
| 培養上清による心疾患治療に関する多施設共同研究 | Joint research on treatments for heart diseases using MSC-CM | ||
（２）研究責任医師（多施設共同研究の場合は、研究代表医師）に関する事項等
（２）研究責任医師（多施設共同研究の場合は、研究代表医師）に関する事項等
| 前田 真吾 | Maeda Shingo | ||
| / | 麻布十番TTハートクリニック | Azabu-Juban TT Heart Clinic | |
| 循環器 | |||
| 106-0045 | |||
| / | 東京都港区麻布十番３丁目１０−１ LA CITY 麻布十番 CELESTE 6F | LA CITY Azabu-Juban CELESTE 6F, 3 Chome-10-1 Azabujuban, Minato City, Tokyo 106-0045 | |
| 03-6453-7123 | |||
| smaeda@ttheart.jp | |||
| 前田 真吾 | Maeda Shingo | ||
| 麻布十番TTハートクリニック | Azabu-Juban TT Heart Clinic | ||
| 循環器 | |||
| 106-0045 | |||
| 東京都港区麻布十番３丁目１０−１ LA CITY 麻布十番 CELESTE 6F | LA CITY Azabu-Juban CELESTE 6F, 3 Chome-10-1 Azabujuban, Minato City, Tokyo 106-0045 | ||
| 03-6453-7123 | |||
| smaeda@ttheart.jp | |||
| 前田 真吾 | |||
| あり | |||
| 令和7年10月22日 | |||
| 近隣施設施設に当該研究で必要な救急医療が整備されている | |||
（３）研究責任医師以外の臨床研究に従事する者に関する事項
（３）研究責任医師以外の臨床研究に従事する者に関する事項
| 一般社団法人 日本細胞遺伝子治療研究所 | ||
| 靖田 穎子 | ||
| 一般社団法人 日本細胞遺伝子治療研究所 | ||
| 総務部 | ||
| 非該当 | |||
（４）多施設共同研究における研究責任医師に関する事項等
（４）多施設共同研究における研究責任医師に関する事項等
| 多施設共同研究の該当の有無 | あり |
|---|
| / | 薗 常明 |
Sono Tsuneaki |
|
|---|---|---|---|
| / | 東京昭和医院 |
Tokyo Showa Clinic |
|
内科 |
|||
106-0045 |
|||
東京都 港区麻布十番3-1-6 江原道麻布十番BLDG３階 |
|||
03-6811-5618 |
|||
sono@tokyoshowa.co.jp |
|||
薗 常明 |
|||
東京昭和医院 |
|||
内科 |
|||
106-0045 |
|||
| 東京都 港区麻布十番3-1-6 江原道麻布十番BLDG３階 | |||
03-6811-5618 |
|||
sono@tokyoshowa.co.jp |
|||
| 薗 常明 | |||
| あり | |||
| 令和7年10月22日 | |||
| 近隣施設施設に当該研究で必要な救急医療が整備されている | |||
２ 臨床研究の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要
２ 臨床研究の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要
（１）臨床研究の目的及び内容
（１）臨床研究の目的及び内容
| 培養上清を用いた心疾患の治療について、安全性および効果性を評価する | |||
| N/A | |||
| 2025年10月27日 | |||
| 2025年10月27日 | |||
| 2027年10月26日 | |||
| 80 | |||
| 観察研究 | Observational | ||
| なし | |||
| なし | |||
| なし | |||
| なし | |||
| なし | none | ||
| 1. 標準治療で満足のいく治療効果が認められなかった方 2. 副作用等の懸念により、標準治療で用いられる薬物による治療を希望しない方で、培養上清による治療が適切と医師により判断された方。 その中で、以下の条件を満たす方を研究対象者として選定しています。 ＜選択基準＞ 以下の基準を満たす方を対象とする 1. 18歳以上の方 2. 正常な同意能力を有する方 3. 血清BNPが40 pg/mL以上の方 4. 本治療に関する同意説明文書を患者様に渡した上で十分な説明を行い、本人の自由意思による同意を文書で得られる方 5. 担当医師が培養上清による治療の必要性を認めた方 |
1. Individuals who did not experience satisfactory treatment effects with standard therapy. 2. Individuals who do not wish to undergo treatment with drugs commonly used in standard therapy due to concerns about side effects, and whose physicians have determined that treatment with conditioned medium is appropriate. Inclusion criteria for patients are as follows: <Inclusion Criteria> 1. Individuals aged 18 years or older. 2. Individuals with normal capacity to consent. 3. Individuals with serum BNP levels of equal to or higher than 40 pg/mL. 4. Individuals who have been provided with the informed consent document for this treatment, have received sufficient explanation, and are capable of providing written consent freely and voluntarily. 5. Individuals for whom the attending physician has recognized the necessity of treatment. |
||
| 以下の条件に一つでも該当する方は除外する 1. 認知症の既往歴もしくは疑いのある方 2. 麻薬、覚醒剤の使用者 3. 妊娠中の方 4. 担当医師が不適と判断した方 |
<Exclusion Criteria> Individuals who meet any of the following conditions will be excluded: 1. Individuals who have a history of or suspected dementia. 2. Individuals who use narcotics or stimulants. 3. Individuals who are pregnant. 4. Individuals deemed inappropriate by the attending physician. |
||
| 18歳 0ヶ月 0週 以上 | 18age 0month 0week old over | ||
| 上限なし | No limit | ||
| 男性・女性 | Both | ||
| 1. 研究実施中に好ましくない症状などが発現し、研究を中止すべきと担当医師が判断した場合 2. 研究開始後に、この研究の対象となっている病気ではないことがわかった場合 3. 研究開始後に、転院などにより来院できないことがわかった場合 4. 病気が改善して、この研究による治療を続ける必要がないと担当医師が判断した場合 |
|||
| 心疾患 | Heart diseases | ||
| D006331 | |||
| 心疾患、心不全、心筋梗塞 | Heart diseases, Heart failure, Myocardial infarction | ||
| なし | |||
| ・現在の症状等の詳細 ・入院回数 ・心臓超音波検査 ・頸動脈超音波検査 ・胸部レントゲン ・心電図 ・ABI検査 ・血清BNP測定 ・NYHA 心機能分類やACCF/AHA 心不全ステージ分類 ・握力測定 |
- Condition of the patient - Frequency of hospitalization - Cardiac ultrasound examination - Carotid ultrasound examination - Chest X-ray - Electro-cardiogram - ABI test - Serum BNP levels - NYHA cardiac function classification and ACCF/AHA heart failure stage classification - Grip strength measurement |
||
（２）臨床研究に用いる医薬品等の概要
（２）臨床研究に用いる医薬品等の概要
| 医薬品 | |||
| 未承認 | |||
| ヒト脂肪由来間葉系幹細胞培養上清 ヒト臍帯由来間葉系幹細胞培養上清 | |||
| なし | |||
| 株式会社バイオミメティクスシンパシーズ | |||
| 東京都 江東区青海2-4-32タイム24ビル19階 | |||
３ 臨床研究の実施状況の確認に関する事項
３ 臨床研究の実施状況の確認に関する事項
（１）監査の実施予定
（１）監査の実施予定
| なし |
（２）臨床研究の進捗状況
（２）臨床研究の進捗状況
| / | 募集中 |
Recruiting |
|---|---|---|
| / |
４ 臨床研究の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項
４ 臨床研究の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項
| あり | ||
| あり | ||
| 当院が加入する医師賠償責任保険の範囲内にて補償する。適切な医療（自院、他院）に対する医療費は当院が補償する。 | ||
５ 臨床研究に用いる医薬品等の製造販売をし、又はしようとする医薬品等製造販売業者及びその特殊関係者の当該臨床研究に対する関与に関する事項等
５ 臨床研究に用いる医薬品等の製造販売をし、又はしようとする医薬品等製造販売業者及びその特殊関係者の当該臨床研究に対する関与に関する事項等
（１）特定臨床研究に用いる医薬品等の医薬品等製造販売業者等からの研究資金等の提供等
（１）特定臨床研究に用いる医薬品等の医薬品等製造販売業者等からの研究資金等の提供等
| 株式会社バイオミメティクスシンパシーズ | ||
| 麻布十番TTハートクリニック | ||
| Azabu-Juban TT Heart Clinic | ||
| なし | ||
| なし | ||
| なし | ||
（２）臨床研究に用いる医薬品等の医薬品等製造販売業者等以外からの研究資金等の提供
（２）臨床研究に用いる医薬品等の医薬品等製造販売業者等以外からの研究資金等の提供
| なし | ||
６ 審査意見業務を行う認定臨床研究審査委員会の名称等
６ 審査意見業務を行う認定臨床研究審査委員会の名称等
| 日本臨床研究安全評価機構 | Safety Assessment and Clinical Research in Japan | |
| 18000005 | ||
| 兵庫県芦屋市三条南町13番16号 | 13-16 Sanjo Minamicho, Ashiya City, Hyogo | |
| 0797-22-5511 | ||
| info.rinrishinsa@gmail.com | ||
| 承認 | ||
７ その他の事項
７ その他の事項
（１）臨床研究の対象者等への説明及び同意に関する事項
（１）臨床研究の対象者等への説明及び同意に関する事項
（２）他の臨床研究登録機関への登録
（２）他の臨床研究登録機関への登録
（３）臨床研究を実施するに当たって留意すべき事項
（３）臨床研究を実施するに当たって留意すべき事項
| 該当しない | ||
| 該当しない | ||
| 該当しない | ||
| 該当しない |
（４）IPD（individual clinical trial participant-level data）シェアリング（匿名化された臨床研究の対象者単位のデータの共有）
（４）IPD（individual clinical trial participant-level data）シェアリング（匿名化された臨床研究の対象者単位のデータの共有）
| 有 | Yes | |
| 本研究は多施設共同研究であり、東京昭和医院と麻布十番TTハートクリニックにおいて共通の研究計画書に則って臨床研究を行う。両施設で合計30名を目標に臨床データを収集し、最終的には前述の二施設から得られた個々のデータを匿名化して共有、統合し、安全性や効果性の評価を行う。 | Primary clinical data from patients of Tokyo Showa Clinic and Azabu-juban TT Heart Clinic will be shared between those 2 clinics. The planned total number of patients is 30. The each primary data will be anonymized and then analyzed, integrated together and evaluated in terms of safety and efficacy. |
（５）全体を通しての補足事項等
（５）全体を通しての補足事項等
添付書類（実施計画届出時の添付書類）
添付書類（実施計画届出時の添付書類）
設定されていません |
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設定されていません |
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設定されていません |