臨床研究等提出・公開システム
臨床研究・治験計画情報の詳細情報です。
| 非特定臨床研究 | ||
| 令和4年12月25日 | ||
| 令和7年2月27日 | ||
| ミラノ基準外再発のリスクが高い肝細胞癌患者を対象としたレンバチニブとシスプラチン肝動注化学療法の併用療法の第II相試験 | ||
| 術前Lenva+CDDP試験 | ||
| 山下 太郎 | ||
| 金沢大学附属病院 | ||
| ミラノ基準外再発高リスクの肝細胞癌患者を対象に、Lenva+CDDP療法の有効性及び安全性を検討する。 | ||
| 2 | ||
| 肝細胞癌 | ||
| 募集中 | ||
| レンバチニブメシル酸塩、シスプラチン | ||
| レンビマ、動注用アイエーコール | ||
| 金沢大学臨床研究審査委員会 | ||
| CRB4180005 | ||
管理的事項
管理的事項
| 研究の種別 | 非特定臨床研究 |
|---|---|
| 登録日 | 令和7年2月27日 |
| jRCT番号 | jRCT1041220110 |
１ 臨床研究の実施体制に関する事項及び臨床研究を行う施設の構造設備に関する事項
１ 臨床研究の実施体制に関する事項及び臨床研究を行う施設の構造設備に関する事項
（１）研究の名称
（１）研究の名称
| ミラノ基準外再発のリスクが高い肝細胞癌患者を対象としたレンバチニブとシスプラチン肝動注化学療法の併用療法の第II相試験 | Phase II study of lenvatinib plus hepatic intra-arterial infusion chemotherapy with cisplatin in hepatocellular carcinoma paitents with high-risk of recurrence beyond the Milan criteria | ||
| 術前Lenva+CDDP試験 | NAC Lenvatinib plus Cisplatin | ||
（２）統括管理者に関する事項等
（２）統括管理者に関する事項等
| 医師又は歯科医師である個人 | |||
|
/
|
|||
| 山下 太郎 | Yamashita Taro | ||
|
|
|||
|
/
|
金沢大学附属病院 | Kanazawa University Hospital | |
|
|
消化器内科 | ||
| 920-8641 | |||
| / | 石川県金沢市宝町13-1 | 13-1, Takaramachi, Kanazawa | |
| 076-265-2235 | |||
| taroy62m@staff.kanazawa-u.ac.jp | |||
| 寺島 健志 | Terashima Takeshi | ||
| 金沢大学附属病院 | Kanazawa University Hospital | ||
| 消化器内科 | |||
| 920-8641 | |||
| 石川県金沢市宝町13-1 | 13-1, Takaramachi, Kanazawa | ||
| 076-265-2235 | |||
| 076-234-4250 | |||
| tera@m-kanazawa.jp | |||
| 令和4年12月2日 | |||
| 共同で統括管理者の責務を負う者（Secondary Sponsor）該当者の有無 |
|---|
（３）統括管理者及び研究責任医師以外の臨床研究に従事する者に関する事項
（３）統括管理者及び研究責任医師以外の臨床研究に従事する者に関する事項
| 金沢大学附属病院 | ||
| 寺島 健志 | ||
| 消化器内科 | ||
| 福井大学 | ||
| 遠山 直志 | ||
| 福井大学学術研究院 腎臓病態内科学 | ||
（４）多施設共同研究に関する事項
（４）多施設共同研究に関する事項
| 多施設共同研究の該当の有無 | なし |
|---|
（５）研究における研究責任医師に関する事項等
（５）研究における研究責任医師に関する事項等
| / | 山下 太郎 |
Yamashita Taro |
|
|---|---|---|---|
| / | 金沢大学附属病院 |
Kanazawa University Hospital |
|
消化器内科 |
|||
920-8641 |
|||
石川県 金沢市宝町13-1 |
|||
076-265-2235 |
|||
taroy62m@staff.kanazawa-u.ac.jp |
|||
寺島 健志 |
|||
金沢大学附属病院 |
|||
消化器内科 |
|||
920-8641 |
|||
| 石川県 金沢市宝町13-1 | |||
076-265-2235 |
|||
076-234-4250 |
|||
tera@m-kanazawa.jp |
|||
| あり | |||
| 令和4年12月2日 | |||
| 当該研究に必要な救急医療施設、設備及び体制は⾃施設に整備されている | |||
（６）研究の実施体制に関する事項
（６）研究の実施体制に関する事項
| 効果安全性評価委員会の設置の有無 |
|---|
２ 臨床研究の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要
２ 臨床研究の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要
（１）臨床研究の目的及び内容
（１）臨床研究の目的及び内容
| ミラノ基準外再発高リスクの肝細胞癌患者を対象に、Lenva+CDDP療法の有効性及び安全性を検討する。 | |||
| 2 | |||
| 実施計画の公表日 | |||
| 2028年12月31日 | |||
| 30 | |||
| 介入研究 | Interventional | ||
| 単一群 | single arm study | ||
| 非盲検 | open(masking not used) | ||
| 非対照 | uncontrolled control | ||
| 単群比較 | single assignment | ||
| 治療 | treatment purpose | ||
| なし | |||
| なし | |||
| なし | |||
| 1) 臨床的に（組織学的又は画像上）、肝細胞癌と診断されている。 2) 残肝予備能が良好であり、切除が予定されている。 3) 内科、外科、放射線科を含む多診療科によるキャンサーボードにて術後ミラノ基準外再発をきたすリスクが高いと判断された。 4) 登録時の年齢が20歳以上である。 5) ECOG Performance statusが2以下（0～2）である。 6) 主要臓器機能が保たれる。 7) 患者本人から文書で同意が得られている。 |
clinically diagnosed as hepatocellular carcinoma; Preserved liver functional reserve and scheduled for resection; diagnosed as high-risk hepatocellular carcinoma recurrence beyond the Milan criteria; 20 years or older; ECOG Performance status <=2; preservation of major organ function; written informed consent |
||
| 1) 治療抵抗性の腹水、中等度以上の胸水を認める。 2) 出血のリスクがある食道静脈瘤の存在が確認されており、予防的処置を行っていない。 3) 活動性の重複がん。ただし、早期がん等、患者予後に影響を及ぼさないと考えられる重複がんは許容する。 4) 中枢神経系への転移を有する（登録前の頭部CT、MRIによるスクリーニングは必須ではない）。 5) 重篤な合併症（心不全、腎不全、肝不全、呼吸機能に影響を及ぼす肺線維症・間質性肺炎、出血性の消化性潰瘍、腸管麻痺、腸閉塞、コントロール不良の糖尿病など）を有する。 6) 全身的治療を要する感染症（ウイルス性肝炎は除く）を有する。 7) 妊娠中又は妊娠の可能性がある、産後28日以内、授乳中のいずれかに該当する女性。パートナーの妊娠を希望する男性。 8) 精神疾患又は精神症状を合併しており試験への参加が困難と判断される。 9) その他、担当医が本試験への参加を不適当と判断する。 |
refractory ascites or pleural effusion; risky varices; double cancer; metastases to central nervous system; severe complication; pregnant or lactating women, or women of childbearing potential; mental disorder; patients who investigator regards as inappropriate for candidate | ||
| 20歳 以上 | 20age old over | ||
| 上限なし | No limit | ||
| 男性・女性 | Both | ||
| 本臨床研究の進⾏中に重篤な有害事象⼜は試験薬の新たな情報等により被験者の安全性を著しく損ない、本臨床研究全体を中⽌せざるを得ないと研究責任医師及び研究事務局が判断した場合 | |||
| 肝細胞癌 | Hepatocellular carcinoma | ||
| 肝細胞癌 | Hepatocellular carcinoma | ||
| あり | |||
| レンバチニブ+シスプラチン肝動注化学療法併用療法 | Lenvatinib plus hepatic intra-arterial infusion chemotherapy with cisplatin | ||
| レンバチニブ，シスプラチン | lenvatinib, cisplatin | ||
| なし | |||
| なし | |||
| ミラノ基準外再発までの期間 | Time to recurrence beyond the Milan criteria | ||
| 無増悪生存期間、全生存期間、奏効割合、腫瘍制御割合、有害事象の発現割合、Child-Pugh score及びALBI scoreの推移、後治療 | progression-free survival, overall survival, objective response rate, tumor control rate, adverse events, liver functional reserve, subsequent therapies | ||
（２）臨床研究において有効性又は安全性を明らかにしようとする医薬品等の概要
（２）臨床研究において有効性又は安全性を明らかにしようとする医薬品等の概要
| 医薬品 | |||
| 承認内 | |||
| レンバチニブメシル酸塩 | |||
| レンビマ | |||
| 22700AMX00640000 | |||
| 医薬品 | |||
| 承認内 | |||
| シスプラチン | |||
| 動注用アイエーコール | |||
| 21700AMZ00557, 21600AMZ00029 | |||
（３）特定臨床研究において著しい負担を与える検査その他の行為に用いる医薬品等の概要
（３）特定臨床研究において著しい負担を与える検査その他の行為に用いる医薬品等の概要
３ 臨床研究の実施状況の確認に関する事項
３ 臨床研究の実施状況の確認に関する事項
（１）監査の実施予定
（１）監査の実施予定
| なし |
（２）臨床研究の進捗状況
（２）臨床研究の進捗状況
実施計画の公表日 |
||
2023年01月12日 |
||
| / | 募集中 |
Recruiting |
| / | ||
４ 臨床研究の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項
４ 臨床研究の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項
| なし | ||
| なし | ||
| なし | ||
５ 臨床研究に用いる医薬品等の製造販売をし、又はしようとする医薬品等製造販売業者及びその特殊関係者の当該臨床研究に対する関与に関する事項等
５ 臨床研究に用いる医薬品等の製造販売をし、又はしようとする医薬品等製造販売業者及びその特殊関係者の当該臨床研究に対する関与に関する事項等
（１）特定臨床研究に用いる医薬品等の医薬品等製造販売業者等からの研究資金等の提供等
（１）特定臨床研究に用いる医薬品等の医薬品等製造販売業者等からの研究資金等の提供等
| エーザイ株式会社 | ||
| なし | ||
| なし | ||
| なし | ||
| 日本化薬株式会社 | ||
| なし | ||
| なし | ||
| なし | ||
（２）臨床研究に用いる医薬品等の医薬品等製造販売業者等以外からの研究資金等の提供
（２）臨床研究に用いる医薬品等の医薬品等製造販売業者等以外からの研究資金等の提供
| なし | ||
６ 審査意見業務を行う認定臨床研究審査委員会の名称等
６ 審査意見業務を行う認定臨床研究審査委員会の名称等
| 金沢大学臨床研究審査委員会 | Certified Review Board, Kanazawa University | |
| CRB4180005 | ||
| 石川県金沢市宝町13番1号 | 13-1, Takaramachi, Kanazawa, Ishikawa | |
| 076-265-2048 | ||
| hpsangak@adm.kanazawa-u.ac.jp | ||
| 承認 | ||
７ その他の事項
７ その他の事項
（１）臨床研究の対象者等への説明及び同意に関する事項
（１）臨床研究の対象者等への説明及び同意に関する事項
| 無 | No | |
（２）他の臨床研究登録機関への登録
（２）他の臨床研究登録機関への登録
（３）臨床研究を実施するに当たって留意すべき事項
（３）臨床研究を実施するに当たって留意すべき事項
| 該当しない | |||
| なし | none | ||
| なし | |||
| 該当しない | |||
| 該当しない | |||
| 該当しない | |||
（４）全体を通しての補足事項等
（４）全体を通しての補足事項等
添付書類（実施計画届出時の添付書類）
添付書類（実施計画届出時の添付書類）
設定されていません |
|
設定されていません |
|
|
設定されていません |