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臨床研究・治験計画情報の詳細情報です。

その他
令和8年8月21日
反復スプリントサイクリングにおける至適負荷の解明
反復スプリントサイクリングにおける至適負荷の解明
苫米地　伸泰
北海道科学大学
本研究は反復スプリントサイクリングの至適負荷を明らかにすることを目的とする．
N/A
健常者を対象とする．
募集中
北海道科学大学薬学倫理委員会
第26-04号

管理的事項

研究の種別 その他
登録日 令和8年8月21日
jRCT番号 jRCT1010260034

１　臨床研究の実施体制に関する事項及び臨床研究を行う施設の構造設備に関する事項

（１）研究の名称

反復スプリントサイクリングにおける至適負荷の解明 Determination of the Optimal Load for Repeated Sprint Cycling
反復スプリントサイクリングにおける至適負荷の解明 Determination of the Optimal Load for Repeated Sprint Cycling

（２）研究責任医師（多施設共同研究の場合は、研究代表医師）に関する事項等

苫米地　伸泰 Tomabechi Nobuyasu
/ 北海道科学大学 Hokkaido University of Sciences
全学共通教育部
006-8585
/ 北海道札幌市手稲区前田7条15丁目4-1 15-4-1, Maeda 7-jo, Teine-ku, Sapporo-shi, Hokkaido
0116882391
tomabechi-n@hus.ac.jp
苫米地　伸泰 Tomabechi Nobuyasu
北海道科学大学 Hokkaido University of Sciences
全学共通教育部
006-8585
北海道札幌市手稲区前田7条15丁目4-1 15-4-1, Maeda 7-jo, Teine-ku, Sapporo-shi, Hokkaido
0116882391
tomabechi-n@hus.ac.jp
川上　敬
あり
令和8年8月19日

（３）研究責任医師以外の臨床研究に従事する者に関する事項

非該当

（４）多施設共同研究における研究責任医師に関する事項等

多施設共同研究の該当の有無 なし

２　臨床研究の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要

（１）臨床研究の目的及び内容

本研究は反復スプリントサイクリングの至適負荷を明らかにすることを目的とする．
N/A
実施計画の公表日
実施計画の公表日
2028年03月31日
21
介入研究 Interventional
単一群 single arm study
非盲検 open(masking not used)
用量比較 dose comparison control
交差比較 crossover assignment
その他 other
なし
なし
あり
なし
なし none
・週2回以上の運動習慣を有している

・自転車競技の実施経験を有していないこと

・実験参加時点で本研究で実施する反復スプリントサイクリングに支障が出るような筋骨格系の傷害を有していないこと

・実験の前日は下肢筋群を使う筋力トレーニングは控えること，当日は運動していない状態で実験に参加することに同意していること

・実験期間これまで通りの食生活を送ることに同意していること

・一旦出血すると血が止まりにくくなる疾患を有さない者

・先端恐怖症および注射恐怖症を有さないこと

・アルコール過敏症を有さないこと		 Engages in physical exercise at least twice per week

No prior experience in competitive cycling

No musculoskeletal injuries that could interfere with the repeated sprint cycling performed in this study at the time of participation

Agreement to refrain from resistance training involving the lower extremity muscles on the day before the experiment and to participate in the experiment without performing any exercise on the day of the experiment

Agreement to maintain their usual dietary habits throughout the study period

No diseases associated with difficulty in stopping bleeding once bleeding occurs

No fear of needles or injections

No alcohol hypersensitivity
上記基準を満たさない場合 If the above criteria are not met
18歳 以上 18age old over
上限なし No limit
男性 Male
健常者を対象とする． Participants is healthy adults.
あり
反復スプリントサイクリング(30秒休息を挟みながら10秒全力ペダリング×7セット)を体重の10%，11%，12%，13%，14%の負荷のいずれかで実施する Repeated sprint cycling (7 sets of 10-s maximal-effort pedaling with 30-s rest intervals) is performed at one of five loads: 10%, 11%, 12%, 13%, or 14% of body mass.
・ピークパワー

・ピーク回転数

・平均パワー

・平均回転数

・総仕事量

・decrement score

・ピークパワー到達時間

・血中乳酸濃度		 peak power

peak cadence

mean power

mean cadence

total work volume

decrement score

time to reach peak power

blood lactate concentration

（２）臨床研究に用いる医薬品等の概要

３　臨床研究の実施状況の確認に関する事項

（１）監査の実施予定

なし

（２）臨床研究の進捗状況

/

募集中

Recruiting

４　臨床研究の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項

あり
あり
学生教育研究災害傷害保険

５　臨床研究に用いる医薬品等の製造販売をし、又はしようとする医薬品等製造販売業者及びその特殊関係者の当該臨床研究に対する関与に関する事項等

（１）特定臨床研究に用いる医薬品等の医薬品等製造販売業者等からの研究資金等の提供等

苫米地伸泰
nobuyasu tomabechi
なし
なし
なし

（２）臨床研究に用いる医薬品等の医薬品等製造販売業者等以外からの研究資金等の提供

あり
独立行政法人日本学術振興会 Japan Society for the Promotion of Science
非該当

６　審査意見業務を行う認定臨床研究審査委員会の名称等

北海道科学大学薬学倫理委員会 Ethics committee in Hokkaido University of Science
第26-04号
北海道札幌市手稲区前田7条15丁目4-1 15-4-1, Maeda 7-jo, Teine-ku, Sapporo-shi, Hokkaido, Hokkaido
0116882391
tomabechi-n@hus.ac.jp
第26-04号
承認

７　その他の事項

（１）臨床研究の対象者等への説明及び同意に関する事項

（２）他の臨床研究登録機関への登録

（３）臨床研究を実施するに当たって留意すべき事項

該当しない
該当しない
該当しない
該当しない

（４）IPD（individual clinical trial participant-level data）シェアリング（匿名化された臨床研究の対象者単位のデータの共有）

無 No

（５）全体を通しての補足事項等

添付書類（実施計画届出時の添付書類）